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異なる大腿四頭筋アイソメトリック強化方法の比較

2018年10月19日 更新者:Bilge Basakci Calik、Pamukkale University

健康な若い女性における異なる大腿四頭筋アイソメトリック強化法の比較

背景:以前の研究では、随意筋収縮よりも多くの運動単位が電気刺激で発火し、高強度の電流でさえ随意筋収縮よりも 10 ~ 30% 多く収縮することが報告されています。

目的: この研究は、健康な若い女性の大腿四頭筋 (QF) 等尺性筋力に対する高電圧パルス ガルバニック (HVPG) 刺激、ロシア電流、および等尺性運動の有効性を比較するために計画されました。

方法: 46 人の健康な若い女性が研究に含まれました (平均年齢 = 21.02 ± 1.27)。 トレーニングの前後に、参加者の支配的な側の QF 等尺性筋力をアイソキネティック ダイナモメーターで評価しました。 参加者の最大トルクと平均トルクは、テスト後に記録されました。 トレーニングは、最初のグループ (n = 16) の HVPG 電流として、2 番目のグループ (n = 15) のロシアの電流として、3 番目のグループ (n = 15) の等尺性強化として計画されました。 すべての治療は、理学療法士の監督下で、合計 15 セッション、週 3 日、5 週間行われました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

筋力、等速性測定:

参加者の支配的な側の QF 等尺性筋力 (トルク測定値) は、アイソキネティック ダイナモメーターで評価されました。 テストの前に、参加者は 5 分間の標準的なウォームアップを受け、標準的なシートを使用して評価が行われました。 シートの背もたれは後方に 105 ° 傾斜しており、体が 75 ° 屈曲します。 膝は60°の角度で配置され、体、腰、腰、足首の周りにバンドで固定されていました. したがって、参加者は等速性動力計試験の経験がありませんでした。プロトコルがQF等尺性筋力測定プロトコルと同じ試験から開始されました。 次に、参加者の QF 等尺性筋力を 10 秒間の最大等尺性収縮を 3 回測定しました。 各陣痛の間に 3 秒間の休憩時間を設けました。 各参加者は、テスト中に両手でシートの側面を保持しました。 参加者から最大の力を得るために、テスト全体を通して口頭での励ましが行われました。 参加者の最大トルクと平均トルクは、テスト後に記録されました。

高電圧パルスガルバニック電流:

装置は、パルス周波数が 60 パルス / 秒に設定されている間、100 μs のパルス速度に自動的に設定されました。 疲労を避けるために、間欠的な形の電流が選択され、遷移時間/休止時間は4秒に設定されました。 インパルス / 12 秒 デバイスの総出力電圧は 0 から 500 ボルトの範囲で、あまり不快感を与えることなく適用された筋肉の感覚的な収縮が達成されるまで、電流強度を増加させました。 刺激は、体と膝がそれぞれ75°の屈曲角度と60°の屈曲角度で配置され、安定した後に実行されました。 6 * 8 cm の炭酸電極の 1 つは内側広筋の遠位部分に配置され、もう 1 つは外側広筋の近位部分に配置されました。 この配置は、QF 筋肉の筋繊維の大部分を刺激することを目的としていました。HVPG は合計 20 分間適用されました。 最適な筋肉収縮を得るために電流強度を上げました。

ロシア海流 ロシア海流による治療では、「ロシアン テクニック」としても文献で知られている Kots によって開発されたプロトコルが使用されました。 ロシア運動による治療では、「ロシアンテクニック」としても知られるコッツによって開発されたプロトコルが文献で使用されました。 このプロトコルでは、治療セッションごとに 10 回の筋肉収縮がありました。 各陣痛は 10 秒間続き、次の陣痛のために 50 秒間の休息時間が与えられました (移行: 休息の比率は 1/5 でした)。アプリケーションの参加者の位置と電極の配置は、他のものと同じでした。応用。 強縮性筋収縮が得られるまで、電流強度を増加させた。

アイソメトリックエクササイズ:

等尺性運動グループの参加者の体と膝は、刺激グループと同様に、それぞれ75°の屈曲角度と60°の屈曲角度で配置され、安定しました。 参加者は、最大 10 秒間の随意収縮と 10 秒間の休憩を 10 回繰り返すよう求められました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kınıklı、七面鳥、20000
        • Bilge Basakci Calik

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準: - 研究に参加する意欲。

  • 痛み、ロックアウト、朝の停止、腫れ、歩行困難などの膝の不調がない.
  • 整形外科的または神経学的障害がないこと

除外基準:

  • 過去 6 か月間、定期的に運動している。
  • 運動を妨げる可能性のある心血管、肺、整形外科および神経学的問題の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:高電圧パルスガルバニック電流
HVPG 電流は、神経筋電気刺激の新しい形です。デバイスの総出力電圧は 0 から 500 ボルトの範囲で、あまり不快感を与えることなく適用された筋肉の感覚的な収縮が達成されるまで、電流強度を増加させました。
トレーニングは、最初のグループ (n = 16) の HVPG 電流として、2 番目のグループ (n = 15) のロシアの電流として、3 番目のグループ (n = 15) の等尺性強化として計画されました。 すべての治療は、理学療法士の監督下で、合計 15 セッション、週 3 日、5 週間行われました。
他の名前:
  • 演習
  • 等尺性
プラセボコンパレーター:ロシア海流
ロシア電流は 2500 Hz の高周波電流であり、皮膚の抵抗を減らし、より深く浸透し、より深い運動神経に到達します。ロシアの動きは、「ロシアのテクニック」としても知られる Kots によって開発されたプロトコルであり、文献で使用されました。 . このプロトコルでは、治療セッションごとに 10 回の筋肉収縮がありました。 各陣痛は 10 秒間続き、次の陣痛のために 50 秒間の安静時間が与えられました (移行: 安静比は 1/5 でした)。
トレーニングは、最初のグループ (n = 16) の HVPG 電流として、2 番目のグループ (n = 15) のロシアの電流として、3 番目のグループ (n = 15) の等尺性強化として計画されました。 すべての治療は、理学療法士の監督下で、合計 15 セッション、週 3 日、5 週間行われました。
他の名前:
  • 演習
  • 等尺性
偽コンパレータ:アイソメトリックエクササイズ

等尺性または静的筋力トレーニングは、筋肉収縮中に関節を動かしたり、筋肉の長さを変えたりせずに実行されるエクササイズです。

等尺性運動グループの参加者の体と膝は、刺激グループと同様に、それぞれ75°の屈曲角度と60°の屈曲角度で配置され、安定しました。 参加者は、最大 10 秒間の随意収縮と 10 秒間の休憩を 10 回繰り返すよう求められました。

トレーニングは、最初のグループ (n = 16) の HVPG 電流として、2 番目のグループ (n = 15) のロシアの電流として、3 番目のグループ (n = 15) の等尺性強化として計画されました。 すべての治療は、理学療法士の監督下で、合計 15 セッション、週 3 日、5 週間行われました。
他の名前:
  • 演習
  • 等尺性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等速性強度測定
時間枠:一週間

筋力、等速性測定:

参加者の支配的な側の QF 等尺性筋力 (トルク測定値) は、Isokinetic Dynamometer (Humac Norm Testing Rehabilitation System、CSMI Medical Solutions、USA) で評価されました。

一週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等尺性運動
時間枠:一週間
等尺性運動グループの参加者の体と膝は、刺激グループと同様に、それぞれ75°の屈曲角度と60°の屈曲角度で配置され、安定しました。
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月24日

一次修了 (実際)

2017年11月24日

研究の完了 (実際)

2018年7月24日

試験登録日

最初に提出

2018年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月19日

最初の投稿 (実際)

2018年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月19日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 60116787-020/77612

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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