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Vergleich verschiedener Methoden zur isometrischen Kräftigung des Quadrizeps femoris

19. Oktober 2018 aktualisiert von: Bilge Basakci Calik, Pamukkale University

Vergleich verschiedener Methoden zur isometrischen Kräftigung des Quadrizeps femoris bei gesunden jungen Frauen

Hintergrund: In früheren Studien wurde berichtet, dass durch elektrische Stimulation mehr motorische Einheiten gezündet werden als durch willkürliche Muskelkontraktion, und selbst Ströme mit hoher Intensität erzeugen 10-30 % mehr Kontraktionen als willkürliche Muskelkontraktionen.

Ziel: Diese Studie war geplant, um die Wirksamkeit von gepulster galvanischer Hochspannungsstimulation (HVPG), russischem Strom und isometrischer Übung auf die isometrische Muskelkraft des Quadrizeps femoris (QF) bei gesunden jungen Frauen zu vergleichen.

Methoden: Sechsundvierzig gesunde junge Frauen wurden in die Studie eingeschlossen (Durchschnittsalter = 21,02 ± 1,27). Vor und nach dem Training wurde die isometrische QF-Muskelkraft der dominanten Seite der Teilnehmer mit dem isokinetischen Dynamometer bewertet. Das Spitzendrehmoment und die durchschnittlichen Drehmomente der Teilnehmer wurden nach dem Test aufgezeichnet. Das Training war für die erste Gruppe (n = 16) als HVPG-Strom, für die zweite Gruppe (n = 15) als russischer Strom und für die dritte Gruppe (n = 15) als isometrische Kräftigung geplant. Alle Behandlungen wurden unter physiotherapeutischer Aufsicht für insgesamt 15 Sitzungen an 3 Tagen pro Woche für 5 Wochen durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Muskelkraft, isokinetische Kraftmessung:

Die dominante Seite QF isometrische Muskelkraft (Drehmomentmessungen) der Teilnehmer wurde mit dem Isokinetic Dynamometer bewertet. Vor dem Test wurden die Teilnehmer einem Standard-Warm-up von 5 Minuten unterzogen und die Bewertungen wurden auf einem Standardsitz durchgeführt. Die Rückenlehne des Sitzes wurde um 105° nach hinten abgewinkelt, um eine 75°-Flexion am Körper bereitzustellen. Das Knie wurde in einem Winkel von 60° positioniert und mit Bändern um Körper, Taille, Hüfte und Knöchel fixiert. Die Teilnehmer hatten daher keine Erfahrung mit isokinetischen Dynamometertests; Es wurde mit einer Studie begonnen, deren Protokolle mit den isometrischen QF-Muskelkraftmessprotokollen identisch waren. Dann wurde die isometrische QF-Muskelkraft der Teilnehmer durch drei 10-sekündige maximale isometrische Kontraktionen gemessen. Pausenzeiten von 3 Sekunden zwischen jeder Kontraktion wurden gegeben. Jeder Teilnehmer hielt während des Tests mit beiden Händen die Seiten des Sitzes. Während des gesamten Tests wurde verbale Ermutigung gegeben, um maximale Kraft von den Teilnehmern zu erhalten. Das Spitzendrehmoment und die durchschnittlichen Drehmomente der Teilnehmer wurden nach dem Test aufgezeichnet.

Gepulster galvanischer Hochspannungsstrom:

Das Instrument wurde automatisch auf eine Impulsrate von 100 μs eingestellt, während die Impulsfrequenz auf 60 Impulse/s eingestellt wurde. Um Ermüdungserscheinungen vorzubeugen wurde die intermittierende Stromform gewählt und die Übergangszeit / Ruhezeit auf 4 sec eingestellt. Impuls / 12 Sek. Die Gesamtausgangsspannung des Geräts lag im Bereich von 0 bis 500 Volt, und die Stromstärke wurde erhöht, bis die spürbare Kontraktion des angelegten Muskels erreicht wurde, ohne ein zu starkes Unbehagen zu verursachen. Die Stimulation wurde durchgeführt, nachdem der Körper und das Knie bei 75° Flexion bzw. 60° Flexionswinkel positioniert und stabilisiert worden waren. Eine der 6 × 8 cm großen kohlensäurehaltigen Elektroden wurde im distalen Teil des Vastus medialis platziert, während die andere im proximalen Teil des Vastus lateralis platziert wurde. Diese Platzierung sollte einen Großteil der Muskelfasern des QF-Muskels stimulieren. Das HVPG wurde insgesamt 20 Minuten lang angewendet. Die Stromstärke wurde erhöht, um eine optimale Muskelkontraktion zu erhalten.

Russischer Strom Bei der Behandlung mit dem Russischen Strom wurde ein von Kots entwickeltes Protokoll, in der Literatur auch als „Russische Technik“ bekannt, angewendet. Bei der Behandlung mit der russischen Bewegung wurde in der Literatur ein von Kots entwickeltes Protokoll verwendet, das auch als „Russische Technik“ bekannt ist. In diesem Protokoll gab es 10 Muskelkontraktionen pro Behandlungssitzung. Jede Kontraktion dauerte 10 Sekunden und für die nächste Kontraktion wurde eine Ruhezeit von 50 Sekunden angegeben (Übergang: Ruheverhältnis war 1/5). Die Position der Teilnehmer bei der Anwendung und die Platzierung der Elektroden waren die gleichen wie die anderen Anwendung. Die Stromstärke wurde erhöht, bis eine tetanische Muskelkontraktion erreicht wurde.

Isometrische Übung:

Der Körper und das Knie der Teilnehmer in der isometrischen Übungsgruppe wurden wie in den Stimulationsgruppen bei 75° Beugewinkel bzw. 60° Beugewinkel positioniert und stabilisiert. Die Teilnehmer wurden gebeten, 10 Wiederholungen als 10 Sekunden maximale freiwillige Kontraktionen und 10 Sekunden Pause zu machen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kınıklı, Truthahn, 20000
        • Bilge Basakci Calik

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:- Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie.

  • Keine Kniebeschwerden wie Schmerzen, Aussperrung, morgendlicher Stillstand, Schwellungen, Schwierigkeiten beim Gehen.
  • Keine orthopädischen oder neurologischen Behinderungen haben

Ausschlusskriterien:

  • Regelmäßiges Training in den letzten sechs Monaten.
  • Vorhandensein von kardiovaskulären, pulmonalen, orthopädischen und neurologischen Problemen, die eine körperliche Betätigung verhindern können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gepulster galvanischer Hochspannungsstrom
HVPG-Strom ist eine neue Form der neuromuskulären Elektrostimulation. Die Gesamtausgangsspannung des Geräts lag im Bereich von 0 bis 500 Volt, und die Stromstärke wurde erhöht, bis die spürbare Kontraktion des angelegten Muskels erreicht wurde, ohne ein übermäßiges Unbehagen zu verursachen
Das Training war für die erste Gruppe (n = 16) als HVPG-Strom, für die zweite Gruppe (n = 15) als russischer Strom und für die dritte Gruppe (n = 15) als isometrische Kräftigung geplant. Alle Behandlungen wurden unter physiotherapeutischer Aufsicht für insgesamt 15 Sitzungen an 3 Tagen pro Woche für 5 Wochen durchgeführt.
Andere Namen:
  • Übungen
  • Isometrisch
Placebo-Komparator: Russischer Strom
Russische Ströme sind Hochfrequenzströme von 2500 Hz und reduzieren den Widerstand der Haut und würden tiefer eindringen und tiefere motorische Nerven erreichen. Russische Bewegung, ein von Kots entwickeltes Protokoll, auch bekannt als "Russische Technik", wurde in der Literatur verwendet . In diesem Protokoll gab es 10 Muskelkontraktionen pro Behandlungssitzung. Jede Kontraktion dauerte 10 Sekunden und für die nächste Kontraktion wurde eine Ruhezeit von 50 Sekunden angegeben (Übergang: Ruheverhältnis war 1/5).
Das Training war für die erste Gruppe (n = 16) als HVPG-Strom, für die zweite Gruppe (n = 15) als russischer Strom und für die dritte Gruppe (n = 15) als isometrische Kräftigung geplant. Alle Behandlungen wurden unter physiotherapeutischer Aufsicht für insgesamt 15 Sitzungen an 3 Tagen pro Woche für 5 Wochen durchgeführt.
Andere Namen:
  • Übungen
  • Isometrisch
Schein-Komparator: Isometrische Übung

Isometrisches oder statisches Krafttraining sind Übungen, die ohne Gelenkbewegungen und ohne Veränderung der Muskellänge während der Muskelkontraktion durchgeführt werden.

Der Körper und das Knie der Teilnehmer in der isometrischen Übungsgruppe wurden wie in den Stimulationsgruppen bei 75° Beugewinkel bzw. 60° Beugewinkel positioniert und stabilisiert. Die Teilnehmer wurden gebeten, 10 Wiederholungen als 10 Sekunden maximale freiwillige Kontraktionen und 10 Sekunden Pause zu machen.

Das Training war für die erste Gruppe (n = 16) als HVPG-Strom, für die zweite Gruppe (n = 15) als russischer Strom und für die dritte Gruppe (n = 15) als isometrische Kräftigung geplant. Alle Behandlungen wurden unter physiotherapeutischer Aufsicht für insgesamt 15 Sitzungen an 3 Tagen pro Woche für 5 Wochen durchgeführt.
Andere Namen:
  • Übungen
  • Isometrisch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isokinetische Kraftmessung
Zeitfenster: Eine Woche

Muskelkraft, isokinetische Kraftmessung:

Die isometrische QF-Muskelkraft der dominanten Seite (Drehmomentmessungen) der Teilnehmer wurde mit dem Isokinetic Dynamometer (Humac Norm Testing Rehabilitation System, CSMI Medical Solutions, USA) bewertet.

Eine Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isometrische Übung
Zeitfenster: Eine Woche
Der Körper und das Knie der Teilnehmer in der isometrischen Übungsgruppe wurden wie in den Stimulationsgruppen bei 75° Beugewinkel bzw. 60° Beugewinkel positioniert und stabilisiert
Eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 60116787-020/77612

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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