妊婦の手根管症候群
手根管症候群の妊婦における家庭運動の有効性
調査の概要
詳細な説明
材料と方法: CTS (軽度から中等度) の 33 人の患者が、無作為化、単一盲検、対照臨床試験に参加しました。 EMGの結果と臨床検査に基づいて、患者グループは、軽度および中等度のCTS（グループ1）と正常（グループ2）の2つの部分に分けられました。 病気のボストン手根管症候群アンケートフォームは、対面方式で記入されました。
この研究のケース: Bezmiâlem Vakif University Polyclinic for Women and Obstetrics の手で痛みやしびれの問題を抱えていた患者は、Bezmiâlem Vakif University Physical Therapy Rehabilitation Policlinic に案内されました。 各患者の検査と臨床検査 (Tinel テスト、Phalen テスト、Reverse Phalen テスト、Durkan 手根圧迫テスト) の後、患者は Bezmiâlem Vakif University Neurology Policlinic に案内されました。 筋電図（EMG）の結果と臨床検査に基づいて、グループは軽度および中等度のCTS（グループ1）および正常（グループ2）に分類されました。 すべての患者が運動を行うために、疾患運動フォームが配布されました。
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 正中神経分布に合わせた検査と身体検査の際の誘発検査 手のしびれ、うずき、脱力感、痛みの症状が1ヶ月以上続いている方。
- EMGで軽度から中等度の特発性CTSが確認された患者。
除外基準:
- 以前に手根管手術を受けた
- 妊娠糖尿病、
- 子癇、子癇前症
- 甲状腺疾患
- 関節症
- 手または手首の外傷
- 両側骨折
- 重度のct
- 心房細動
- 頸椎神経根症
- 末梢神経障害
- 胸郭出口症候群
- 糖尿病
- 甲状腺機能低下症
- 甲状腺機能亢進症
- リウマチ性疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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手根管症候群
軽度および中等度の手根管症候群の患者
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腱および神経グライディング エクササイズ: この研究で使用された腱スリップ エクササイズは、5 つの異なる位置、つまり、屈曲、フラット、フック、パンチ、テーブル トップ、およびフラット パンチの位置で実行されました。
神経滑走運動は、6つの異なる位置で指と手首を動かすことによって実行され、すべての病気のグリップ、指の延長、手首の伸展、親指の伸展、前腕の回外、および穏やかな穏やかな歩行からなる正中神経に焦点を当てました.
すべての患者の腱と神経を動かすためのエクササイズを行うために、書面と口頭で 3 セットで 10 セットのエクササイズを行うように指示されました。
練習内容を説明したパンフレットも配布されました。
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正常
軽度および中等度の手根管症候群のない患者
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腱および神経グライディング エクササイズ: この研究で使用された腱スリップ エクササイズは、5 つの異なる位置、つまり、屈曲、フラット、フック、パンチ、テーブル トップ、およびフラット パンチの位置で実行されました。
神経滑走運動は、6つの異なる位置で指と手首を動かすことによって実行され、すべての病気のグリップ、指の延長、手首の伸展、親指の伸展、前腕の回外、および穏やかな穏やかな歩行からなる正中神経に焦点を当てました.
すべての患者の腱と神経を動かすためのエクササイズを行うために、書面と口頭で 3 セットで 10 セットのエクササイズを行うように指示されました。
練習内容を説明したパンフレットも配布されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病気のボストン手根管症候群アンケート
時間枠：患者は、治療前と生後 1 か月に評価されました。
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これは、症状の重症度 (BSSS) と機能的能力 (BFCS) を評価する 2 つの部分からなるテストです。
BSSS は、症状に関する 11 の質問で構成されています。
各質問には、1 から 5 までのスコアを持つ 5 つの異なる回答があります。
平均点は、合計点を質問数で割ったものです。
高得点は重度の症状を示します。
BFCS は、機能的能力に関する 8 つの質問で構成されています。
繰り返しになりますが、各質問には 1 から 5 までの 5 つの異なる回答があります。平均スコアは、合計スコアを質問の数で割ることによって得られます。
高得点は、機能的能力が低下していることを示します。
アンケートは、トルコ社会で検証およびテストされています (15)。
アンケートは、トルコ社会で検証およびテストされています (16)。
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患者は、治療前と生後 1 か月に評価されました。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 9671 (その他の識別子：CTEP)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書（CSR）
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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