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歯肉の状態および口腔衛生関連の生活の質に対する教育プログラムの影響

2021年7月27日 更新者：Fayrouz Saber、Cairo University

11歳から14歳のエジプトの子供たちのグループにおける口腔健康関連の生活の質に対する教育プログラムの影響：研究の前後。

この研究は、エジプト国民の思春期初期における歯肉の状態および口腔健康関連の生活の質に対する口腔健康教育プログラムの影響を評価することを目的としています。 各参加者は、口腔衛生関連の生活の質の潜在的な改善に加えて、研究者の監督とフォローアップの下で適切な口腔衛生実践の教育から恩恵を受けるでしょう。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、エジプト国民の思春期初期における歯肉の状態と口腔の健康に関連した生活の質を改善することです。 この介入は、以下に基づいた口腔健康教育プログラムです。

  • 歯磨き: 修正ベーステクニックは、ビデオを使用してスキルを教え、続いてモデルのデモンストレーションを行った後、参加者による監督付きブラッシングセッションが行われる最適な方法です。
  • 米国小児歯科学会（AAPD）に準じて、推奨される食事内容や歯科受診の重要性をパワーポイント形式で紹介します。
  • 参加者は、ベースラインデータの収集と介入の管理のため 1 回の訪問と、月に 1 回のフォローアップ訪問の 3 回の訪問を求められます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

91

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Giza、エジプト、12676
        • New Giza University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年～14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ニューギザ大学歯学部小児歯科および歯科公衆衛生学科の教育病院で歯科治療を求めている11歳から14歳の子供たち。

説明

包含基準:

  1. 11歳から14歳までの患者
  2. 全身疾患は報告されていない
  3. 過去 1 か月間抗生物質の投与はありません
  4. 固定または取り外し可能なアプライアンスはありません
  5. 口腔疾患の急性期がないこと

除外基準:

  1. 患者が研究への参加を拒否した
  2. 患者がフォローアップセッションに参加しなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
シングルアーム
ベースラインデータは、歯肉指数を使用した口腔健康教育プログラムの前と介入から 3 か月後に計算されます。
行動：口腔健康教育プログラム
ブラッシング技術、推奨される食事、歯科医院に行くことの重要性についての適切な紹介

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
短い形式の子ども認識アンケート 11-14
時間枠：3ヶ月
口腔症状、機能制限、感情的および社会的健康状態の評価。 各ドメインのスコアは 0 ～ 20 で、20 は各ドメインで最悪の生活の質を意味します。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Adobe Photoshop Creative Cloud 2021 を使用した写真の評価と解釈
時間枠：3ヶ月
赤色ピクセル数を使用した歯肉の腫れの赤色特性の評価
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • スタディディレクター：Manal Al Sayed, PhD、Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月1日

一次修了 (実際)

2021年3月20日

研究の完了 (実際)

2021年5月30日

試験登録日

最初に提出

2018年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月26日

最初の投稿 (実際)

2018年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月27日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • fay

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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