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Impatto di un programma educativo sullo stato gengivale e sulla qualità della vita correlata alla salute orale

27 luglio 2021 aggiornato da: Fayrouz Saber, Cairo University

Impatto di un programma educativo sulla qualità della vita correlata alla salute orale in un gruppo di bambini egiziani di età compresa tra 11 e 14 anni: prima e dopo lo studio.

Questa ricerca mira alla valutazione dell'impatto dei programmi educativi sulla salute orale sullo stato gengivale e sulla qualità della vita correlata alla salute orale nella prima adolescenza della popolazione egiziana. Ogni partecipante beneficerà dell'educazione delle corrette pratiche di igiene orale sotto la supervisione e il follow-up dello sperimentatore oltre al potenziale miglioramento della sua qualità di vita correlata alla salute orale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è migliorare lo stato gengivale e la qualità della vita correlata alla salute orale nella prima adolescenza della popolazione egiziana. L'intervento è un programma educativo sulla salute orale basato su quanto segue:

  • Spazzolamento dei denti: la tecnica del basso modificato è il metodo di scelta, l'abilità verrà insegnata utilizzando un video seguito da una dimostrazione del modello, quindi una sessione di spazzolamento supervisionata eseguita dai partecipanti.
  • Le raccomandazioni dietetiche e l'importanza di visitare il dentista saranno introdotte sotto forma di presentazione in power point che sarà stabilita secondo l'American Academy of Pediatric Dentistry (AAPD).
  • Al partecipante verrà chiesto di venire per 4 visite una per la raccolta dei dati di base e l'amministrazione dell'intervento e altre 3 visite di follow-up una volta al mese.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

91

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto, 12676
        • New Giza University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini di età compresa tra 11 e 14 anni in cerca di cure odontoiatriche presso l'ospedale educativo, Dipartimento di Odontoiatria Pediatrica e Salute Pubblica Dentale, Facoltà di Odontoiatria Nuova Università di Giza.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di età compresa tra 11 e 14 anni
  2. Nessuna malattia sistemica segnalata
  3. Nessuna somministrazione di antibiotici nell'ultimo mese
  4. Nessun apparecchio fisso o rimovibile
  5. Assenza di fase acuta di qualsiasi malattia orale

Criteri di esclusione:

  1. Il paziente si rifiuta di partecipare allo studio
  2. il paziente non riesce a partecipare alle sessioni di follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Braccio singolo
i dati di riferimento saranno calcolati prima del programma educativo sulla salute orale utilizzando l'indice gengivale e dopo 3 mesi dall'intervento
corretta introduzione alle tecniche di spazzolamento, raccomandazioni dietetiche e importanza della visita dal dentista

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forma breve Questionario sulla percezione del bambino 11-14
Lasso di tempo: 3 mesi
valutazione dei sintomi orali, limitazioni funzionali, benessere emotivo e sociale. ogni dominio ha un punteggio compreso tra 0 e 20, dove 20 indica la peggiore qualità della vita in ciascun dominio.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione e interpretazione fotografica utilizzando Adobe Photoshop Creative Cloud 2021
Lasso di tempo: 3 mesi
valutazione delle caratteristiche del colore rosso del rigonfiamento della gengiva utilizzando il numero di pixel rossi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Manal Al Sayed, PhD, Professor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • fay

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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