ギャンブル障害の感情調節グループ治療 - パイロット試験
2025年3月13日 更新者：Anne H Berman、Karolinska Institutet
感情の調節に焦点を当てた問題のあるギャンブルに対するグループ認知行動療法 - パイロット研究
感情調節に焦点を当てたギャンブル障害 (GD) のグループ認知行動療法 - パイロット研究 このパイロット研究では、GD の治療のための感情調節技術を含む、研究グループ内で開発された新しい治療プロトコルの実現可能性と有効性の可能性を評価します。
調査の概要
詳細な説明
このマニュアルは、いわゆる第 3 波認知行動療法の原則に基づいています。この療法は、現在の標準治療とは異なり、感情の調整技術に重点が置かれています。 治療は、毎週のセッションで提供される 8 セッション プログラムで構成されます。 この研究は、ギャンブル障害（GD）の治療における感情調節の構成要素の潜在的な利点を評価するための公開試験です。 精神医学的併存疾患のある参加者が含まれ、併存疾患の症状は二次的結果として測定されます。
研究に参加すると、参加者はギャンブル障害の症状について毎週測定されます。
感情調節の能力（積極的な問題解決、感情への影響を変えるためのイベントの受け入れと再評価など）を高めることにより、参加者はGDの症状の測定とギャンブルの支出を時間と時間の観点から改善するという仮説が立てられています。お金。
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Stockholm、スウェーデン
- Center for Psychiatry Research, Karolinska Institutet
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- DSM 5によるギャンブル障害
除外基準:
- スウェーデン語を話すことも読むこともできない
- 躁病エピソードの症状
- 緊急治療が必要な重度の精神疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：感情制御を伴う PG のための CBT
問題のあるギャンブラーのための新しい治療プロトコルである、感情の調節を伴う問題のあるギャンブルに対する CBT は、現在公開されている研究では不足している要素である感情の調節に焦点を当てています。
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感情の調整に焦点を当てた問題のあるギャンブルに対する CBT グループ トリートメント (8 セッション)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ギャンブル症状の変化
時間枠：12ヶ月のフォローアップまでの治療前。
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ギャンブル症状の変化は、ギャンブル症状評価尺度 (G-SAS) - 過去 1 週間以内のギャンブル障害の症状を測定する 12 項目の尺度 - によって測定されます。
最高スコア48。
スコアが高いほど、問題が深刻であることを示します。
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12ヶ月のフォローアップまでの治療前。
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ギャンブル支出の変化
時間枠：12ヶ月のフォローアップまでの治療前。
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ギャンブルに費やした時間とお金の週あたりの変化
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12ヶ月のフォローアップまでの治療前。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病の症状
時間枠：PHQ-9が投与されます：治療前の評価、治療の8週間中の毎週の測定、治療終了時、および治療終了後3、6、および12か月。
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患者の健康アンケート、PHQ-9 - 過去 2 週間のうつ病の症状を測定します。
最大スコア: 27。
スコアが高いほど、問題が深刻であることを示します。
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PHQ-9が投与されます：治療前の評価、治療の8週間中の毎週の測定、治療終了時、および治療終了後3、6、および12か月。
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不安の症状
時間枠：ＧＡＤ－７が投与される：治療前の評価、治療の８週間中の毎週の測定、治療終了時、および治療終了後３、６および１２ヶ月。
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全般性不安障害 7 項目、GAD-7。最大スコア: 21。
より深刻な問題を示す高いスコア
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ＧＡＤ－７が投与される：治療前の評価、治療の８週間中の毎週の測定、治療終了時、および治療終了後３、６および１２ヶ月。
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WHOQOL-Bref
時間枠：WHOQOL-Bref が投与されます: 治療前の評価、治療終了時、および治療終了後 3、6、および 12 か月。
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4 つの領域 (心理的、社会的、環境的、身体的) で生活の質を測定します。
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WHOQOL-Bref が投与されます: 治療前の評価、治療終了時、および治療終了後 3、6、および 12 か月。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ギャンブル衝動
時間枠：投与される: 治療前、治療終了時、および治療終了後 3、6、および 12 か月の評価。
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ギャンブル衝動尺度、6 項目 - ギャンブル衝動を測定します。
最大スコアは 18 です。スコアが高いほど衝動が強くなります。
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投与される: 治療前、治療終了時、および治療終了後 3、6、および 12 か月の評価。
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切望する経験
時間枠：CEQ-Gが投与されます：治療前、治療終了時、および治療終了後3、6、および12か月の評価。
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ギャンブルに対する渇望経験アンケート (CEQ-G) - 過去 1 週間以内の頻度と強度の観点からギャンブルへの渇望を測定します。
0 ～ 10 の 16 項目のスコア。
最高点160点。
スコアが高いほど、より強い、および/または激しい欲求。
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CEQ-Gが投与されます：治療前、治療終了時、および治療終了後3、6、および12か月の評価。
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アルコール消費量
時間枠：AUDIT が実施されます: 治療前、治療終了時、および治療終了後 3、6、および 12 か月の評価。
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アルコール使用障害特定テスト、AUDIT
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AUDIT が実施されます: 治療前、治療終了時、および治療終了後 3、6、および 12 か月の評価。
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薬の消費
時間枠：DUDITが投与されます：治療前、治療終了時、および治療終了後3、6、および12か月の評価。
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薬物使用障害同定検査、DUDIT
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DUDITが投与されます：治療前、治療終了時、および治療終了後3、6、および12か月の評価。
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感情調節における能力の向上
時間枠：DERS - 16 が投与されます: 治療前、治療終了時、および治療終了後 3、6、および 12 か月の評価。
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感情調節スケールの難しさ、DERS-16
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DERS - 16 が投与されます: 治療前、治療終了時、および治療終了後 3、6、および 12 か月の評価。
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心理的柔軟性の向上
時間枠：AAQ-IIが投与されます：治療前の評価、治療の8週間中の毎週の測定、治療終了時、および治療終了後3、6、および12か月。
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受容と行動に関するアンケート - AAQ - II - 心理的な柔軟性と受容の尺度であり、治療の仲介者として分析されます。
6 項目、最大スコア 42。
スコアが高いほど、柔軟性がなく、経験を回避していることを示します。
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AAQ-IIが投与されます：治療前の評価、治療の8週間中の毎週の測定、治療終了時、および治療終了後3、6、および12か月。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Anne H Berman, PhD、Karolinska Institutet
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月30日
一次修了 (実際)
2019年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月29日
最初の投稿 (実際)
2018年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月13日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。