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도박 장애에 대한 감정 조절 그룹 치료 - 파일럿 시험

2025년 3월 13일 업데이트: Anne H Berman, Karolinska Institutet

감정 조절에 초점을 둔 문제성 도박에 대한 그룹인지 행동 치료 - 파일럿 연구

감정 조절에 초점을 둔 도박 장애(GD)에 대한 그룹 인지 행동 치료 - 파일럿 연구 이 파일럿 연구는 GD 치료를 위한 감정 조절 기술을 포함하여 연구 그룹 내에서 개발된 새로운 치료 프로토콜의 실행 가능성과 가능한 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 매뉴얼은 감정 조절 기술에 더 중점을 둔다는 점에서 표준 치료 내의 현재 치료와 다른 소위 제3세대 인지 행동 치료의 원칙을 기반으로 합니다. 치료는 매주 세션별로 제공되는 8개 세션 프로그램으로 구성됩니다. 이 연구는 도박 장애(GD) 치료에서 감정 조절 요소의 가능한 이점을 평가하기 위한 공개 시험입니다. 정신과적 동반이환이 있는 참가자가 포함되고 동반이환의 증상이 2차 결과로 측정됩니다.

일단 연구에 포함되면 참가자는 도박 장애 증상에 대해 매주 측정됩니다.

감정 조절 역량(예: 적극적인 문제 해결, 감정적 영향을 변경하기 위한 사건의 수용 및 재평가)을 증가시킴으로써 참가자가 GD 증상 측정과 시간 및 측면에서 도박 지출을 개선할 것이라는 가설이 있습니다. 돈.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴
        • Center for Psychiatry Research, Karolinska Institutet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • DSM 5에 따른 도박 장애

제외 기준:

  • 스웨덴어를 말하고 읽을 수 없음
  • 조증 에피소드의 증상
  • 긴급 치료가 필요한 중증 정신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감정 조절이 가능한 PG용 CBT
문제성 도박꾼을 위한 새로운 치료 프로토콜인 감정 조절을 통한 문제성 도박에 대한 CBT는 현재 발표된 연구에서 부족한 요소인 감정 조절에 중점을 둡니다.
감정 조절에 초점을 둔 문제성 도박에 대한 CBT 그룹 치료, 8회기.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도박 증상의 변화
기간: 최대 12개월 후속 조치까지 전처리.
도박증상의 변화는 최근 1주 이내의 도박장애 증상을 측정하는 12문항 척도인 도박증상평가척도(G-SAS)로 측정한다. 최대 점수 48. 점수가 높을수록 문제가 더 심각함을 나타냅니다.
최대 12개월 후속 조치까지 전처리.
도박 지출의 변화
기간: 최대 12개월 후속 조치까지 전처리.
주당 도박에 소비한 시간과 돈의 변화
최대 12개월 후속 조치까지 전처리.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증의 증상
기간: PHQ-9는 치료 전 평가, 치료 8주 동안, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6, 12개월에 매주 측정됩니다.
환자 건강 설문지, PHQ-9 - 지난 2주간의 우울증 증상 측정. 최대 점수: 27. 점수가 높을수록 문제가 더 심각함을 나타냅니다.
PHQ-9는 치료 전 평가, 치료 8주 동안, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6, 12개월에 매주 측정됩니다.
불안의 증상
기간: GAD-7이 시행될 것이다: 치료 전 평가, 치료 8주 동안, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6 및 12개월 동안 매주 측정.
범불안장애 7항목, GAD-7.최대 점수: 21. 더 높은 점수는 더 심각한 문제를 나타냅니다.
GAD-7이 시행될 것이다: 치료 전 평가, 치료 8주 동안, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6 및 12개월 동안 매주 측정.
WHOQOL-Bref
기간: WHOQOL-Bref는 치료 전, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6 및 12개월에 평가됩니다.
네 가지 영역(심리적, 사회적, 환경적, 신체적)에서 삶의 질을 측정합니다.
WHOQOL-Bref는 치료 전, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6 및 12개월에 평가됩니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도박 충동
기간: 평가는 치료 전, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6, 12개월에 시행됩니다.
도박 충동 척도, 6항목 - 도박 충동을 측정합니다. 최대 점수 18점. 점수가 높을수록 충동이 강해집니다.
평가는 치료 전, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6, 12개월에 시행됩니다.
갈망하는 경험
기간: CEQ-G는 치료 전, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6 및 12개월에 평가됩니다.
도박에 대한 갈망 경험 설문지(CEQ-G) - 지난주에 빈도와 강도 측면에서 도박 갈망을 측정합니다. 0-10의 16개 항목 점수. 최대 점수 160. 높은 점수 = 더 강하고/하거나 강렬한 갈망.
CEQ-G는 치료 전, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6 및 12개월에 평가됩니다.
알코올 소비
기간: AUDIT는 치료 전, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6 및 12개월에 평가됩니다.
알코올 사용 장애 식별 테스트, AUDIT
AUDIT는 치료 전, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6 및 12개월에 평가됩니다.
마약 소비
기간: DUDIT는 치료 전 평가, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6, 12개월에 시행됩니다.
약물 사용 장애 식별 테스트, DUDIT
DUDIT는 치료 전 평가, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6, 12개월에 시행됩니다.
감정 조절 능력 향상
기간: DERS - 16은 치료 전 평가, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6, 12개월에 시행됩니다.
감정 조절 척도의 어려움, DERS-16
DERS - 16은 치료 전 평가, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6, 12개월에 시행됩니다.
심리적 유연성 증가
기간: AAQ-II가 시행될 것이다: 치료 전 평가, 치료 8주 동안, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6 및 12개월 동안 주간 측정.
수용 및 행동 설문지 - AAQ - II - 치료에서 중재자로 분석될 심리적 유연성 및 수용의 척도. 6개 항목, 최대 점수 42점. 더 높은 점수는 더 많은 경직성과 경험적 회피를 나타냅니다.
AAQ-II가 시행될 것이다: 치료 전 평가, 치료 8주 동안, 치료 종료 시 및 치료 종료 후 3, 6 및 12개월 동안 주간 측정.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anne H Berman, PhD, Karolinska Institutet

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 30일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 29일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017/1479-31/1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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