高齢者の中毒の因果関係：ボルドーの毒物管理センターからのデータに基づく前向き研究 (GERIATOX)
2025年2月7日 更新者：University Hospital, Bordeaux
高齢者の中毒の因果関係：5か月にわたるボルドーの毒物管理センターからのデータに基づく前向き研究
多くの場合、高齢者は社会的、生理学的、精神的な変化に関連しています。 ただし、偶発的な中毒による変化を調査した研究はありません。
この研究の目的は、予防可能な原因を決定し、予防戦略を提案するために、高齢者の潜在的に毒性のある偶発的曝露のさまざまな原因を特定して分析することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
多くの場合、高齢者は社会的、生理学的、精神的な変化に関連しています。 多くの研究は、高齢者の転倒や自殺などの病理学的出来事の起源における彼らの影響を実証しようとしましたが、偶発的な中毒の起源については何もしませんでした。
しかし、この年齢層の中毒は頻繁で、時には深刻です。 高齢者のケアを改善するためには、潜在的な毒性偶発的曝露に焦点を合わせる必要があるようです。
このため、ボルドー大学病院のポイズンコントロールセンターは、センターへの呼び出しから5か月（2017年3月11日から31日まで）の期間にわたって原因を特定しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
122
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bordeaux、フランス
- Centre Anti Poision du CHU de Bordeaux
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
65歳以上のすべての被験者は、エージェント（薬物、家庭用品、植物など）の偶発的または自発的な（除外）曝露の犠牲者と、ボルドーポイズンコントロールセンターの電話が呼ばれています。
説明
包含基準：
- 65歳以上のすべての被験者、
- エージェントに関係なく偶発的な暴露の犠牲者（薬物、家庭用品、植物...）
- 自発的暴露の犠牲者（自殺行動から）
- そして、ボルドーの毒物管理センターへの電話（通知、報告）が記録されています。
- 展示会が2017年3月1日より前であっても、3月1日から7月31日までの日付を呼び出します。
除外基準：
- 自殺
- お問い合わせを求めます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エージェントの性質
時間枠：ベースライン
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薬物、化学物質、家庭用品、DIY製品、植物院製品、ガス、植物、異物、食品など、エージェントの性質を選択する必要があります。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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イベントの状況
時間枠：ベースライン
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イベントの状況を選択する必要があります（1選択のみ）：偶発的 /自発的
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ベースライン
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露出の博覧会ルート
時間枠：ベースライン
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露出の博覧会は（1つの選択のみ）を選択する必要があります：摂取、接眼レンズ、皮膚、吸入、または複数のルート
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ベースライン
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症状
時間枠：ベースライン
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数 /自然
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ベースライン
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中毒の重症度
時間枠：ベースライン
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中毒の重症度は、中毒の重症度スケール（PSSスコア）を使用して評価されます。
重症度グレード：なし（中毒に関連する症状や兆候はありません）;マイナー（軽度、一時的、自発的に解決する症状）;中程度（顕著または延長された症状）;重度（重度または生命を脅かす症状）;死
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ベースライン
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死
時間枠：ベースライン
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電話の前に死
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ベースライン
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弱さのステータス
時間枠：ベースライン
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虚弱な状態は、次の要因から計算されます：感覚障害、認知および /または神経障害、精神障害、自律 /依存、併合治療
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ベースライン
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エージェントのパッケージ
時間枠：ベースライン
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エージェントのパッケージングは、固体、液体、気体、粉末、および薬物：錠剤、ドロップ、シロップ、パッチ、注射可能な場合（1つの選択のみ）（1つの選択のみ）を選択する必要があります。
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ベースライン
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同時治療
時間枠：ベースライン
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処方薬の数
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月3日
一次修了 (実際)
2017年8月2日
研究の完了 (実際)
2017年8月2日
試験登録日
最初に提出
2018年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月29日
最初の投稿 (実際)
2018年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月7日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。