노인 중독의 인과성 : 보르도의 독 제어 센터의 데이터를 기반으로 한 전향 적 연구 (GERIATOX)
2025년 2월 7일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
노인의 중독 인과성 : 5 개월 동안 보르도의 독극물 통제 센터의 데이터를 기반으로 한 전향 적 연구
노인은 종종 사회적, 생리 학적 및 심령 변화와 관련이 있습니다. 그러나 우발적 인 중독으로 인한 변화를 조사한 연구는 없습니다.
이 연구의 목적은 노인의 잠재적으로 독성 우발적 노출의 다양한 원인을 식별하고 분석하여 예방 가능한 원인을 결정하고 예방 전략을 제안하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
노인은 종종 사회적, 생리 학적 및 심령 변화와 관련이 있습니다. 많은 연구는 노인의 폭포 또는 자살과 같은 병리학 적 사건의 기원에 영향을 미치려고 노력했지만 우발적 인 중독의 기원에는 아무것도 없습니다.
그러나이 연령 그룹의 중독은 빈번하고 때로는 심각합니다. 노인의 치료를 개선하기 위해서는 잠재적 인 독성 우발적 노출에 초점을 맞출 필요가있는 것 같습니다.
이를 위해 보르도 대학교 병원의 독극물 통제 센터는 5 개월 (2017 년 3 월 1 일부터 7 월 31 일까지)에 걸쳐 센터로의 원인을 확인했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
122
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bordeaux, 프랑스
- Centre Anti Poision du CHU de Bordeaux
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
65 세 이상의 모든 피험자, 실수 또는 자발적 (자살 제외)의 피해자 (약물, 가정용 제품, 식물 ...) 및 보르도 독극물 관리 센터에 전화를 걸었습니다.
설명
포함 기준 :
- 65 세 이상의 모든 과목,
- 에이전트에 관계없이 우발적 노출 피해자 (약물, 가정용 제품, 식물 ...)
- 자발적 노출 피해자 (자살 행동에서)
- 보르도의 독 제어 센터에 대한 전화 (통지, 보고서)가 기록되었습니다.
- 전시회가 2017 년 3 월 1 일 이전에도 3 월 1 일과 7 월 31 일 사이의 전화 날짜).
제외 기준 :
- 자살
- 문의 요청
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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에이전트의 본질
기간: 기준선
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에이전트의 특성은 (1 선택 만 해당) : 약물, 화학, 가정용 제품, DIY 제품, 식물성 제품, 가스, 식물, 외국, 식품
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이벤트의 상황
기간: 기준선
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이벤트의 상황은 (1 선택 만 해당) : 우연한 / 자발적으로 선택되어야합니다.
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기준선
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노출 경로
기간: 기준선
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노출의 박람회 경로는 (1 선택 만 해당) : 섭취, 접안 렌즈, 피부, 흡입 또는 여러 경로
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기준선
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증상
기간: 기준선
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숫자 / 자연
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기준선
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중독 심각도
기간: 기준선
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중독 심각도는 중독 심각도 척도 (PSS 점수)를 사용하여 평가됩니다.
심각도 등급 : 없음 (중독과 관련된 증상이나 징후 없음); 사소한 (경증, 일시적이며 자발적으로 분해되는 증상); 보통 (발음 또는 장기 증상); 심한 (심각하거나 생명을 위협하는 증상); 죽음
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기준선
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죽음
기간: 기준선
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전화 전에 죽음
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기준선
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연약한 상태
기간: 기준선
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연약 상태는 다음과 같은 요인으로 계산됩니다 : 감각 장애,인지 및 / 또는 신경 장애, 정신 장애, 자율 / 의존성, 동반 치료
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기준선
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에이전트 포장
기간: 기준선
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에이전트의 포장은 (1 선택 만 해당) : 고체, 액체, 가스, 분말 및 약물 : 정제, 방울, 시럽, 패치, 주입 가능
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기준선
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동반 치료
기간: 기준선
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처방약의 수
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 3일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 2일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 29일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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