Kausalität der Vergiftung älterer Menschen: Prospektive Studie auf der Grundlage von Daten aus dem Poison Control Center von Bordeaux (GERIATOX)
Kausalität der Vergiftung älterer Menschen: prospektive Studie basierend auf Daten aus dem Giftkontrollzentrum von Bordeaux über 5 Monate
Ältere Menschen sind oft mit sozialen, physiologischen und psychischen Veränderungen verbunden. Keine Studie hat jedoch versehentliche Vergiftungsveränderungen untersucht.
Ziel der Studie ist es, die verschiedenen Ursachen für potenziell toxische Zufällungsbekämpfung älterer Menschen zu identifizieren und zu analysieren, um vermeidbare Ursachen zu bestimmen und Präventionsstrategien vorzuschlagen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ältere Menschen sind oft mit sozialen, physiologischen und psychischen Veränderungen verbunden. Viele Studien versuchten, ihren Einfluss auf die Entstehung pathologischer Ereignisse wie Stürze oder Selbstmord älterer Menschen zu demonstrieren, aber keine in der Entstehung der zufälligen Vergiftung.
Die Vergiftung in dieser Altersgruppe ist jedoch häufig und manchmal schwerwiegend. Um die Pflege älterer Menschen zu verbessern, erscheint es notwendig, sich auf eine mögliche giftige Zufallsexposition zu konzentrieren.
Zu diesem Zweck hat das Poison Control Center des Universitätskrankenhauses von Bordeaux die Ursachen über einen Zeitraum von 5 Monaten (vom 01. März bis 31. Juli 2017) aus den Aufrufen des Zentrums identifiziert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Bordeaux, Frankreich
- Centre Anti Poision du CHU de Bordeaux
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Probanden ab 65 Jahren,
- Opfer von zufälliger Exposition unabhängig vom Agenten (Medikament, Haushaltsprodukt, Pflanze ...)
- Opfer freiwilliger Exposition (aus Selbstmordverhalten)
- Und für den ein Anruf (Bekanntmachung, Bericht) an das Poison Control Center von Bordeaux aufgezeichnet wurde.
- Rufdaten zwischen dem 1. und 31. März, auch wenn die Ausstellung vor dem 1. März 2017 stattfindet).
Ausschlusskriterien:
- Selbstmord
- Forderungen nach Anfragen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Art des Agenten
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Art des Wirkstoffs muss unter (nur 1 Auswahl) ausgewählt werden: Arzneimittel, Chemikalie, Haushaltsprodukt, DIY -Produkt, Phytosianzierungsprodukt, Gas, Pflanzen, Fremdkörper, Lebensmittel
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Umstand der Veranstaltung
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Umstand des Ereignisses muss unter (nur 1 Wahl) ausgewählt werden: versehentlich / freiwillig
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Grundlinie
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Expositionsweg der Belichtung
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Expositionsweg der Exposition muss zwischen (nur 1 Auswahl) ausgewählt werden: Einnahme, Okular, Haut, Inhalation oder mehrere Routen
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Grundlinie
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Symptome
Zeitfenster: Grundlinie
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Zahl / Natur
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Grundlinie
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Vergiftung der Schwere
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Schweregrad der Vergiftung wird anhand der Schweregradskala (PSS -Punktzahl) bewertet.
Schweregrade: Keine (keine Symptome oder Anzeichen im Zusammenhang mit der Vergiftung); Geringfügig (mild, vorübergehend und spontan auflösende Symptome); Mäßig (ausgeprägte oder verlängerte Symptome); Schwerwiegend (schwere oder lebensbedrohliche Symptome); TOD
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Grundlinie
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Tod
Zeitfenster: Grundlinie
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Tod vor dem Anruf
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Grundlinie
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Gebrechlichkeitsstatus
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Gebrechlichkeitsstatus wird aus folgenden Faktoren berechnet: sensorische Störung, kognitive und / oder neurologische Störung, psychiatrische Störung, Autonomie / Abhängigkeit, gleichzeitige Behandlungen
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Grundlinie
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Verpackung des Agenten
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Verpackung des Wirkstoffs muss zwischen (nur 1 Auswahl) ausgewählt werden
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Grundlinie
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Gleichzeitige Behandlung
Zeitfenster: Grundlinie
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Anzahl der verschreibungspflichtigen Medikamente
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CHUBX 2017/02
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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