Causality of Poisoning of the Elderly: Prospective Study Based on Data From the Poison Control Centre of Bordeaux (GERIATOX)
Causality of Poisoning of the Elderly: Prospective Study Based on Data From the Poison Control Centre of Bordeaux Over 5 Months
Elderly is often associated with social, physiological and psychic changes. However, no study has examined accidental poisoning-induced changes.
The objective of the study is to identify and analyze the various causes of potentially toxic accidental exposure of the elderly to determine preventable causes and propose prevention strategies.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Elderly is often associated with social, physiological and psychic changes. Many studies tried to demonstrate their influence in the genesis of pathological events such as falls or suicide of the elderly but none on the genesis of accidental poisoning.
However, poisoning in this age group is frequent and sometimes severe. In order to improve care of the elderly, it seems necessary to focus on potential toxic accidental exposure.
For this, Poison Control Centre of the University Hospital of Bordeaux has identified the causes over a period of 5 months (from 01 March to 31 July 2017) from calls to the centre.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Bordeaux, Franciaország
- Centre Anti Poision du CHU de Bordeaux
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- All subjects aged 65 and over,
- Victims of accidental exposure regardless of the agent (drug, household product, plant ...)
- Victims of voluntary exposure (out of suicidal behavior)
- And for which a call (notice, report) to the Poison Control Centre of Bordeaux has been recorded.
- Calling dates between March 1st and July 31st, even if the exhibition is prior to March 1st, 2017).
Exclusion Criteria:
- Suicide
- Calls for inquiries
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nature of the agent
Időkeret: Baseline
|
The nature of the agent has to be chosen among (1 choice only): drug, chemical, household product, DIY product, phytosanitary product, gas, plant, foreign body, food
|
Baseline
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Circumstance of the event
Időkeret: Baseline
|
The circumstance of the event has to be chosen among (1 choice only): accidental / voluntary
|
Baseline
|
|
Exposition route of exposure
Időkeret: Baseline
|
The exposition route of exposure has to be chosen among (1 choice only): ingestion, eyepiece, dermal, inhalation or multiple routes
|
Baseline
|
|
symptoms
Időkeret: Baseline
|
Number / Nature
|
Baseline
|
|
Poisoning Severity
Időkeret: Baseline
|
The poisoning severity is evaluated using the Poisoning Severity Scale (PSS score).
Severity grades: None (No symptoms or signs related to poisoning); MINOR (Mild, transient and spontaneously resolving symptoms); MODERATE (Pronounced or prolonged symptoms); SEVERE (Severe or life-threatening symptoms); DEATH
|
Baseline
|
|
Death
Időkeret: Baseline
|
death before the call
|
Baseline
|
|
Frailty status
Időkeret: Baseline
|
The frailty status is calculated from the following factors: sensory disturbance, cognitive and/or neurological disorder, psychiatric disorder, autonomy / dependence, concomittant treatments
|
Baseline
|
|
packaging of the agent
Időkeret: Baseline
|
The packaging of the agent has to be chosen among (1 choice only): solid, liquid, gaseous, powder and if drug: tablet, drops, syrup, patch, injectable
|
Baseline
|
|
Concomittant treatment
Időkeret: Baseline
|
Number of prescription drugs
|
Baseline
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CHUBX 2017/02
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .