Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Causality of Poisoning of the Elderly: Prospective Study Based on Data From the Poison Control Centre of Bordeaux (GERIATOX)

2018. október 29. frissítette: University Hospital, Bordeaux

Causality of Poisoning of the Elderly: Prospective Study Based on Data From the Poison Control Centre of Bordeaux Over 5 Months

Elderly is often associated with social, physiological and psychic changes. However, no study has examined accidental poisoning-induced changes.

The objective of the study is to identify and analyze the various causes of potentially toxic accidental exposure of the elderly to determine preventable causes and propose prevention strategies.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Elderly is often associated with social, physiological and psychic changes. Many studies tried to demonstrate their influence in the genesis of pathological events such as falls or suicide of the elderly but none on the genesis of accidental poisoning.

However, poisoning in this age group is frequent and sometimes severe. In order to improve care of the elderly, it seems necessary to focus on potential toxic accidental exposure.

For this, Poison Control Centre of the University Hospital of Bordeaux has identified the causes over a period of 5 months (from 01 March to 31 July 2017) from calls to the centre.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

122

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Bordeaux, Franciaország
        • Centre Anti Poision du CHU de Bordeaux

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

All subjects aged 65 and over, victims of accidental or voluntary (excepted suicide) exposure of an agent (drug, household product, plant ...) and for who a call the Bordeaux Poison Control Centre has been called.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • All subjects aged 65 and over,
  • Victims of accidental exposure regardless of the agent (drug, household product, plant ...)
  • Victims of voluntary exposure (out of suicidal behavior)
  • And for which a call (notice, report) to the Poison Control Centre of Bordeaux has been recorded.
  • Calling dates between March 1st and July 31st, even if the exhibition is prior to March 1st, 2017).

Exclusion Criteria:

  • Suicide
  • Calls for inquiries

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nature of the agent
Időkeret: Baseline
The nature of the agent has to be chosen among (1 choice only): drug, chemical, household product, DIY product, phytosanitary product, gas, plant, foreign body, food
Baseline

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Circumstance of the event
Időkeret: Baseline
The circumstance of the event has to be chosen among (1 choice only): accidental / voluntary
Baseline
Exposition route of exposure
Időkeret: Baseline
The exposition route of exposure has to be chosen among (1 choice only): ingestion, eyepiece, dermal, inhalation or multiple routes
Baseline
symptoms
Időkeret: Baseline
Number / Nature
Baseline
Poisoning Severity
Időkeret: Baseline
The poisoning severity is evaluated using the Poisoning Severity Scale (PSS score). Severity grades: None (No symptoms or signs related to poisoning); MINOR (Mild, transient and spontaneously resolving symptoms); MODERATE (Pronounced or prolonged symptoms); SEVERE (Severe or life-threatening symptoms); DEATH
Baseline
Death
Időkeret: Baseline
death before the call
Baseline
Frailty status
Időkeret: Baseline
The frailty status is calculated from the following factors: sensory disturbance, cognitive and/or neurological disorder, psychiatric disorder, autonomy / dependence, concomittant treatments
Baseline
packaging of the agent
Időkeret: Baseline
The packaging of the agent has to be chosen among (1 choice only): solid, liquid, gaseous, powder and if drug: tablet, drops, syrup, patch, injectable
Baseline
Concomittant treatment
Időkeret: Baseline
Number of prescription drugs
Baseline

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. április 3.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. augusztus 2.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. augusztus 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. október 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 29.

Első közzététel (Tényleges)

2018. október 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. október 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 29.

Utolsó ellenőrzés

2018. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CHUBX 2017/02

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel