自己使用培地を使用した胚移植
2020年1月14日 更新者：Bin Wu
自己使用の培養培地を使用した胚移植は、体外受精 - 胚移植プロセスの臨床妊娠結果を改善できますか?
自己使用の培養培地または新しい培養培地を使用した体外受精 - 胚移植プロセス、どちらの方法が臨床妊娠転帰を改善できるかを分析する場合、この 2 つの間に大きな違いはありますか?
調査の概要
詳細な説明
一部の代謝産物は自己使用培地中に存在しますが、胚によって分泌されるいくつかの胚外分泌因子が存在します。これらの因子は、胚の着床とその後の発育にプラスの影響を与える可能性があります。 したがって、自己使用培地または新しい培地を使用した体外受精 - 胚移植プロセスの 2 つの方法の胚移植を比較する必要があります。
この研究の目的は、どちらの方法が臨床的な妊娠と出産の転帰を改善できるかを分析することですが、この 2 つの間に大きな違いはありますか?
研究の種類
介入
入学 (実際)
335
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Shandong
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Jinan、Shandong、中国、250013
- Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 卵管因子を有する不妊女性患者、
- 配偶者要因のある不妊女性患者
除外基準:
- 子宮内癒着、
- 子宮内膜症、
- 原発性卵巣機能不全、
- 感染症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：自費培地
胚移植溶液を自己使用の培地に変更する
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IVF-ET では、胚移植溶液を自己使用培地に置き換えます。
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介入なし：新しい培地
IVF-ETにおける新しい培地を用いた胚移植
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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4週間後に妊娠した参加者の数
時間枠：4週間
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さまざまな胚移植方法での臨床妊娠率を観察する
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4週間
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ライブバース
時間枠：40週間
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さまざまな胚移植方法での出生率を観察する
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40週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Yingchun zhang, Dr、Jinan Central Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2019年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月31日
最初の投稿 (実際)
2018年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月14日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。