Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Embryo-overdracht met zelfgebruikt kweekmedium

14 januari 2020 bijgewerkt door: Bin Wu

Kan embryotransfer met zelfgebruikt kweekmedium de klinische zwangerschapsuitkomsten verbeteren in vitro fertilisatie - Embryotransferproces?

Embryotransfer met zelfgebruikt kweekmedium of nieuw kweekmedium in-vitrofertilisatie - Embryotransferproces, om te analyseren op welke manier klinische zwangerschapsuitkomsten kunnen worden verbeterd, is er een significant verschil tussen beide?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel er enkele metabolieten aanwezig zijn in het zelfgebruikte kweekmedium, zijn er enkele embryonale exocriene factoren die door het embryo worden uitgescheiden. Deze factoren kunnen een positieve invloed hebben op de implantatie van het embryo en de daaropvolgende ontwikkeling. Het is dus noodzakelijk om de twee manieren van embryotransfer te vergelijken met zelfbesteed kweekmedium of nieuw kweekmedium in-vitrofertilisatie - embryotransferproces.

Het doel van deze studie is om te analyseren op welke manier de klinische zwangerschaps- en geboorte-uitkomsten kunnen worden verbeterd. Is er een significant verschil tussen beide?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

335

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250013
        • Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onvruchtbaarheid vrouwelijke patiënten met eileidersfactoren,
  • Onvruchtbare vrouwelijke patiënten met partnerfactoren

Uitsluitingscriteria:

  • intra-uteriene verklevingen,
  • endometriose,
  • Primaire ovariële insufficiëntie,
  • Besmettelijke ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zelf besteed cultuurmedium
Veranderende embryotransferoplossing met zelfgebruikt kweekmedium
Procedure: Zelf besteed cultuurmedium
Vervang de embryo-overdrachtsoplossing door zelfgebruikt kweekmedium in IVF-ET.
Geen tussenkomst: Nieuw kweekmedium
embryotransfer met nieuw kweekmedium in IVF-ET

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers Zwanger na 4 weken
Tijdsspanne: 4 weken
Observeer het klinische zwangerschapspercentage onder verschillende methoden voor embryotransfer
4 weken
Live geboorte
Tijdsspanne: 40 weken
Observeer het levend geboortecijfer onder verschillende methoden voor embryotransfer
40 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bin Wu

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yingchun zhang, Dr, Jinan Central Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • JianCH-RM001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren