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Transfert d'embryons avec milieu de culture auto-utilisé

14 janvier 2020 mis à jour par: Bin Wu

Le transfert d'embryons avec un milieu de culture auto-utilisé peut-il améliorer les résultats cliniques de la grossesse dans la fécondation in vitro - Processus de transfert d'embryons ?

Transfert d'embryons avec un milieu de culture auto-utilisé ou un nouveau milieu de culture Fécondation in vitro - Processus de transfert d'embryons, pour analyser de quelle manière peut améliorer les résultats cliniques de la grossesse, existe-t-il une différence significative entre les deux ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Bien que certains métabolites soient présents dans le milieu de culture auto-utilisé, il existe certains facteurs exocrines embryonnaires sécrétés par l'embryon. Ces facteurs peuvent avoir un impact positif sur l'implantation de l'embryon et son développement ultérieur. Il est donc nécessaire de comparer les deux modes de transfert d'embryons avec le milieu de culture auto-utilisé ou le nouveau milieu de culture fécondation in vitro - processus de transfert d'embryons.

Le but de cette étude est d'analyser de quelle manière peut améliorer les résultats cliniques de la grossesse et de l'accouchement, y a-t-il une différence significative entre les deux ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

335

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chine, 250013
        • Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes infertiles avec facteurs tubaires,
  • Patientes infertiles présentant des facteurs liés au conjoint

Critère d'exclusion:

  • Adhérences intra-utérines,
  • Endométriose,
  • Insuffisance ovarienne primaire,
  • Maladie infectieuse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Milieu de culture auto-dépensé
Changer la solution de transfert d'embryons avec du milieu de culture auto-utilisé
Remplacez la solution de transfert d'embryons par un milieu de culture auto-utilisé dans IVF-ET.
Aucune intervention: Nouveau milieu de culture
transfert d'embryons avec nouveau milieu de culture en FIV-ET

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participantes enceintes après 4 semaines
Délai: 4 semaines
Observer le taux de grossesse clinique sous différentes méthodes de transfert d'embryons
4 semaines
Naissance vivante
Délai: 40 semaines
Observer le taux de naissances vivantes selon différentes méthodes de transfert d'embryons
40 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yingchun zhang, Dr, Jinan Central Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2018

Première publication (Réel)

1 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2020

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • JianCH-RM001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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