Transfer zarodków za pomocą pożywki hodowlanej wydanej samodzielnie
14 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Bin Wu
Czy transfer zarodków za pomocą samodzielnie zużytego podłoża hodowlanego może poprawić kliniczne wyniki ciąży w zapłodnieniu in vitro - proces transferu zarodków?
Transfer zarodków z samodzielnie wydaną pożywką hodowlaną lub nową pożywką hodowlaną do zapłodnienia in vitro - Proces transferu zarodków, aby przeanalizować, w jaki sposób można poprawić kliniczne wyniki ciąży, czy istnieje znacząca różnica między tymi dwoma?
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Chociaż niektóre metabolity są obecne w samowystarczalnej pożywce hodowlanej, istnieją pewne zarodkowe czynniki zewnątrzwydzielnicze wydzielane przez zarodek. Czynniki te mogą mieć pozytywny wpływ na implantację zarodka i późniejszy rozwój. Konieczne jest więc porównanie dwóch sposobów transferu zarodków z zapłodnieniem in vitro z użyciem Self-spent Culture Medium lub New Culture Medium - proces transferu zarodków.
Celem tego badania jest analiza, w jaki sposób można poprawić kliniczną ciążę i wyniki porodu, czy istnieje znacząca różnica między nimi?
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
335
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny, 250013
- Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Niepłodność kobiet z czynnikami jajowodowymi,
- Niepłodne pacjentki z czynnikami współmałżonka
Kryteria wyłączenia:
- Zrosty wewnątrzmaciczne,
- Endometrioza,
- pierwotna niewydolność jajników,
- Choroba zakaźna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Samopożyteczne medium kulturowe
Zmiana roztworu do transferu zarodków z samodzielnie wydaną pożywką hodowlaną
|
Wymień płyn do transferu zarodków na samozużytą pożywkę hodowlaną w IVF-ET.
|
|
Brak interwencji: Nowe medium kulturowe
transfer zarodków z nową pożywką hodowlaną w IVF-ET
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestniczek ciąży po 4 tygodniach
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Obserwuj kliniczny wskaźnik ciąż przy różnych metodach transferu zarodków
|
4 tygodnie
|
|
Narodziny na żywo
Ramy czasowe: 40 tygodni
|
Obserwuj wskaźnik urodzeń żywych przy różnych metodach transferu zarodków
|
40 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Yingchun zhang, Dr, Jinan Central Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 października 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 października 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- JianCH-RM001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .