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Embryotransfer mit selbst verbrauchtem Kulturmedium

14. Januar 2020 aktualisiert von: Bin Wu

Kann der Embryotransfer mit selbst verbrauchtem Kulturmedium die klinischen Schwangerschaftsergebnisse bei der Vitro-Fertilisation verbessern – Embryotransferprozess?

Embryotransfer mit selbst verbrauchtem Kulturmedium oder neuem Kulturmedium bei der Vitro-Fertilisation – Embryotransferprozess, um zu analysieren, wie die klinischen Schwangerschaftsergebnisse verbessert werden können. Gibt es einen signifikanten Unterschied zwischen den beiden?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Obwohl einige Metaboliten im selbst verbrauchten Kulturmedium vorhanden sind, gibt es einige embryonale exokrine Faktoren, die vom Embryo ausgeschieden werden. Diese Faktoren können sich positiv auf die Einnistung des Embryos und die anschließende Entwicklung auswirken. Daher ist es notwendig, die beiden Arten des Embryotransfers mit der In-vitro-Fertilisation mit selbst verbrauchtem Kulturmedium oder neuem Kulturmedium zu vergleichen – dem Embryotransferprozess.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu analysieren, wie die klinischen Schwangerschafts- und Geburtsergebnisse verbessert werden können. Gibt es einen signifikanten Unterschied zwischen beiden?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

335

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250013
        • Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unfruchtbarkeit bei weiblichen Patienten mit Eileiterfaktoren,
  • Unfruchtbare Patientinnen mit Ehegattenfaktoren

Ausschlusskriterien:

  • Intrauterine Adhäsionen,
  • Endometriose,
  • Primäre Ovarialinsuffizienz,
  • Ansteckende Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Selbstverwendetes Kulturmedium
Austausch der Embryotransferlösung mit selbst verbrauchtem Kulturmedium
Verfahren: Selbstverwendetes Kulturmedium
Ersetzen Sie die Embryotransferlösung bei der IVF-ET durch selbst verbrauchtes Kulturmedium.
Kein Eingriff: Neues Kulturmedium
Embryotransfer mit neuem Kulturmedium bei IVF-ET

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmerinnen, die nach 4 Wochen schwanger sind
Zeitfenster: 4 Wochen
Beobachten Sie die klinische Schwangerschaftsrate bei verschiedenen Embryotransfermethoden
4 Wochen
Lebendgeburt
Zeitfenster: 40 Wochen
Beobachten Sie die Lebendgeburtenrate bei verschiedenen Embryotransfermethoden
40 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bin Wu

Ermittler

  • Studienleiter: Yingchun zhang, Dr, Jinan Central Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • JianCH-RM001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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