Transferencia de embriones con medio de cultivo autogastado
14 de enero de 2020 actualizado por: Bin Wu
¿Puede la transferencia de embriones con medio de cultivo autogastado mejorar los resultados clínicos del embarazo Fertilización in vitro - Proceso de transferencia de embriones?
Transferencia de embriones con medio de cultivo autogastado o nuevo medio de cultivo Fertilización in vitro - Proceso de transferencia de embriones, para analizar de qué manera se pueden mejorar los resultados clínicos del embarazo, ¿existe una diferencia significativa entre los dos?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Aunque algunos metabolitos están presentes en el medio de cultivo autogastado, existen algunos factores exocrinos embrionarios secretados por el embrión. Estos factores pueden tener un impacto positivo en la implantación del embrión y el desarrollo posterior. Por lo tanto, es necesario comparar las dos formas de transferencia de embriones con medio de cultivo autogastado o medio de cultivo nuevo, fertilización in vitro: proceso de transferencia de embriones.
El propósito de este estudio es analizar de qué manera se pueden mejorar los resultados clínicos del embarazo y el parto, ¿existe una diferencia significativa entre los dos?
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
335
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Porcelana, 250013
- Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes femeninas con infertilidad con factores tubáricos,
- Pacientes femeninas infértiles con factores del cónyuge
Criterio de exclusión:
- adherencias intrauterinas,
- endometriosis,
- Insuficiencia ovárica primaria,
- Enfermedad infecciosa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Medio de cultivo autogastado
Cambio de solución de transferencia de embriones con medio de cultivo autogastado
|
Reemplace la solución de transferencia de embriones con medio de cultivo autogastado en FIV-ET.
|
|
Sin intervención: Nuevo medio cultural
transferencia de embriones con nuevo medio de cultivo en FIV-ET
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes embarazadas después de 4 semanas
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Observe la tasa de embarazo clínico bajo diferentes métodos de transferencia de embriones
|
4 semanas
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|
Nacido vivo
Periodo de tiempo: 40 semanas
|
Observe la tasa de nacidos vivos bajo diferentes métodos de transferencia de embriones
|
40 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Yingchun zhang, Dr, Jinan Central Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2018
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
1 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2020
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- JianCH-RM001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .