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Trasferimento di embrioni con mezzo di coltura autoconsumato

14 gennaio 2020 aggiornato da: Bin Wu

Il trasferimento di embrioni con terreno di coltura auto-speso può migliorare i risultati clinici della gravidanza nella fecondazione in vitro - Processo di trasferimento di embrioni?

Trasferimento di embrioni con terreno di coltura auto-speso o nuovo terreno di coltura Fecondazione in vitro - Processo di trasferimento di embrioni, per analizzare in che modo può migliorare gli esiti clinici della gravidanza, c'è una differenza significativa tra i due?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sebbene alcuni metaboliti siano presenti nel mezzo di coltura auto-spento, ci sono alcuni fattori esocrini embrionali secreti dall'embrione. Questi fattori possono avere un impatto positivo sull'impianto dell'embrione e sul successivo sviluppo. Quindi è necessario confrontare i due modi di trasferimento dell'embrione con il terreno di coltura auto-speso o il nuovo terreno di coltura fecondazione in vitro - processo di trasferimento dell'embrione.

Lo scopo di questo studio è analizzare in che modo può migliorare la gravidanza clinica e gli esiti del parto, c'è una differenza significativa tra i due?

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

335

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250013
        • Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infertilità di pazienti di sesso femminile con fattori tubarici,
  • Pazienti sterili con fattori coniugi

Criteri di esclusione:

  • Aderenze intrauterine,
  • Endometriosi,
  • Insufficienza ovarica primaria,
  • Malattia infettiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mezzo di coltura autoconsumato
Modifica della soluzione di trasferimento dell'embrione con terreno di coltura auto-spento
Procedura: Mezzo di coltura autoconsumato
Sostituire la soluzione di trasferimento embrionale con terreno di coltura auto-spento in IVF-ET.
Nessun intervento: Nuovo mezzo di coltura
trasferimento di embrioni con nuovo terreno di coltura in IVF-ET

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti in gravidanza dopo 4 settimane
Lasso di tempo: 4 settimane
Osservare il tasso di gravidanza clinica con diversi metodi di trasferimento dell'embrione
4 settimane
Nascita dal vivo
Lasso di tempo: 40 settimane
Osserva il tasso di nati vivi con diversi metodi di trasferimento di embrioni
40 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bin Wu

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yingchun zhang, Dr, Jinan Central Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

1 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JianCH-RM001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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