Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Embryooverførsel med selvbrugt kulturmedium

14. januar 2020 opdateret af: Bin Wu

Kan embryooverførsel med selvbrugt kulturmedium forbedre kliniske graviditetsresultater in vitro fertilisering - embryooverførselsproces?

Embryooverførsel med selvbrugt kulturmedium eller nyt kulturmedium in vitro fertilisering - embryooverførselsproces, for at analysere, hvilken måde der kan forbedre kliniske graviditetsresultater, er der en signifikant forskel mellem de to?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Selvom nogle metabolitter er til stede i selvbrugt dyrkningsmedium, er der nogle embryonale eksokrine faktorer udskilt af embryo. Disse faktorer kan have en positiv indvirkning på embryoimplantation og efterfølgende udvikling. Så det er nødvendigt at sammenligne de to måder til embryooverførsel med selvbrugt kulturmedium eller nyt kulturmedium in vitro fertilisering - embryooverførselsproces.

Formålet med denne undersøgelse er at analysere, hvilken måde der kan forbedre kliniske graviditets- og fødselsresultater, er der en signifikant forskel mellem de to?

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

335

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250013
        • Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Infertilitet kvindelige patienter med tubal faktorer,
  • Infertile kvindelige patienter med ægtefællefaktorer

Ekskluderingskriterier:

  • Intrauterine adhæsioner,
  • Endometriose,
  • Primær ovarieinsufficiens,
  • Smitsom sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Selvbrugt kulturmedium
Udskiftning af embryooverførselsopløsning med selvbrugt dyrkningsmedium
Procedure: Selvbrugt kulturmedium
Udskift embryooverførselsopløsningen med selvforbrugt dyrkningsmedium i IVF-ET.
Ingen indgriben: Nyt kulturmedium
embryooverførsel med nyt dyrkningsmedium i IVF-ET

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere gravide efter 4 uger
Tidsramme: 4 uger
Observer den kliniske graviditetsrate under forskellige embryooverførselsmetoder
4 uger
Levende fødsel
Tidsramme: 40 uger
Observer den levende fødselsrate under forskellige embryooverførselsmetoder
40 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bin Wu

Efterforskere

  • Studieleder: Yingchun zhang, Dr, Jinan Central Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

1. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2020

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • JianCH-RM001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med in vitro befrugtning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner