Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Embryooverføring med selvbrukt kulturmedium

14. januar 2020 oppdatert av: Bin Wu

Kan embryooverføring med selvbrukt kulturmedium forbedre kliniske graviditetsresultater in vitro fertilisering - embryooverføringsprosess?

Embryooverføring med selvbrukt kulturmedium eller nytt kulturmedium in vitro fertilisering - embryooverføringsprosess, for å analysere hvilken måte som kan forbedre kliniske graviditetsresultater, er det en signifikant forskjell mellom de to?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Selv om noen metabolitter er tilstede i selvbrukt kulturmedium, er det noen embryonale eksokrine faktorer som skilles ut av embryo. Disse faktorene kan ha en positiv innvirkning på embryoimplantasjon og påfølgende utvikling. Så det er nødvendig å sammenligne de to måtene for embryooverføring med Self-spent Culture Medium eller New Culture Medium in vitro fertilisering - embryooverføringsprosess.

Hensikten med denne studien er å analysere hvilken måte som kan forbedre kliniske graviditets- og fødselsresultater, er det en signifikant forskjell mellom de to?

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

335

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250013
        • Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Infertilitet kvinnelige pasienter med tubal faktorer,
  • Infertile kvinnelige pasienter med ektefellefaktorer

Ekskluderingskriterier:

  • Intrauterine adhesjoner,
  • Endometriose,
  • Primær ovarieinsuffisiens,
  • Infeksjonssykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Selvbrukt kulturmedium
Bytte embryooverføringsløsning med selvbrukt kulturmedium
Fremgangsmåte: Selvbrukt kulturmedium
Erstatt embryooverføringsløsning med selvbrukt kulturmedium i IVF-ET.
Ingen inngripen: Nytt kulturmedium
embryooverføring med nytt kulturmedium i IVF-ET

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere gravide etter 4 uker
Tidsramme: 4 uker
Observer den kliniske graviditetsraten under forskjellige embryooverføringsmetoder
4 uker
Levende fødsel
Tidsramme: 40 uker
Observer levende fødselsraten under forskjellige embryooverføringsmetoder
40 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bin Wu

Etterforskere

  • Studieleder: Yingchun zhang, Dr, Jinan Central Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

1. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2020

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • JianCH-RM001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere