Alkionsiirto omalla viljelyalustalla
tiistai 14. tammikuuta 2020 päivittänyt: Bin Wu
Voiko alkionsiirto itse käytetyllä viljelyalustalla parantaa kliinisiä raskaustuloksia koeputkihedelmöityksenä – alkionsiirtoprosessi?
Alkionsiirto itse käytetyllä viljelyalustalla tai uudella viljelyalustalla in vitro -hedelmöityksellä - alkionsiirtoprosessi, jotta voidaan analysoida, millä tavalla voidaan parantaa kliinisiä raskauden tuloksia, onko näiden kahden välillä merkittävää eroa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikka joitain metaboliitteja on läsnä itse käytetyssä elatusaineessa, alkion erittämiä alkion eksokriinisia tekijöitä on. Näillä tekijöillä voi olla myönteinen vaikutus alkion istuttamiseen ja myöhempään kehitykseen. Joten on tarpeen verrata kahta tapaa alkionsiirtoon Self-spent Culture Medium tai New Culture Medium in vitro -hedelmöitys - alkionsiirtoprosessi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida, millä tavalla voidaan parantaa kliinisiä raskauden ja synnytyksen tuloksia, onko näillä kahdella merkittävää eroa?
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
335
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250013
- Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapsettomuus naispotilaat, joilla on munanjohdintekijöitä,
- Hedelmättömät naispotilaat, joilla on puolisotekijöitä
Poissulkemiskriteerit:
- Kohdunsisäiset tarttumat,
- Endometrioosi,
- Primaarinen munasarjojen vajaatoiminta,
- Tarttuva tauti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Itse käytetty kulttuurimedia
Alkionsiirtoliuoksen vaihtaminen itse käytetyllä elatusaineella
|
Korvaa alkionsiirtoliuos IVF-ET:ssä käytettyyn elatusaineeseen.
|
|
Ei väliintuloa: Uusi kulttuurimedia
alkionsiirto uudella viljelyväliaineella IVF-ET:ssä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
4 viikon jälkeen raskaana olevien osallistujien määrä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tarkkaile kliinistä raskauden määrää eri alkionsiirtomenetelmillä
|
4 viikkoa
|
|
Elävä Syntymä
Aikaikkuna: 40 viikkoa
|
Tarkkaile elävää syntyvyyttä eri alkionsiirtomenetelmillä
|
40 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yingchun zhang, Dr, Jinan Central Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- JianCH-RM001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .