Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přenos embryí pomocí samovyčerpaného kultivačního média

14. ledna 2020 aktualizováno: Bin Wu

Může přenos embryí pomocí vlastního kultivačního média zlepšit výsledky klinického těhotenství in vitro fertilizace – proces přenosu embryí?

Přenos embryí pomocí kultivačního média pro vlastní spotřebu nebo nového kultivačního média in vitro oplodnění – proces přenosu embryí, abychom analyzovali, jakým způsobem může zlepšit klinické výsledky těhotenství, existuje mezi těmito dvěma významnými rozdíl?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

I když jsou některé metabolity přítomny v kultivačním médiu, které se spotřebuje, existují některé embryonální exokrinní faktory secernované embryem. Tyto faktory mohou mít pozitivní vliv na implantaci embrya a jeho následný vývoj. Je tedy nutné porovnat oba způsoby přenosu embryí s Self-spend Culture Medium nebo New Culture Medium in vitro fertilizace - proces přenosu embryí.

Účelem této studie je analyzovat, jakým způsobem může zlepšit klinické výsledky těhotenství a porodu, je mezi nimi významný rozdíl?

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

335

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 250013
        • Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Neplodné pacientky s tubárními faktory,
  • Neplodné pacientky s manželskými faktory

Kritéria vyloučení:

  • intrauterinní srůsty,
  • endometrióza,
  • Primární ovariální nedostatečnost,
  • Infekční nemoc

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Samovynaložené kulturní médium
Výměna roztoku pro přenos embryí za vlastní kultivační médium
Postup: Samovynaložené kulturní médium
V IVF-ET nahraďte roztok pro přenos embryí vlastním spotřebovaným kultivačním médiem.
Žádný zásah: Nové kulturní médium
embryotransfer s novým kultivačním médiem v IVF-ET

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastnic těhotných po 4 týdnech
Časové okno: 4 týdny
Sledujte klinickou míru těhotenství při různých metodách přenosu embryí
4 týdny
Živé narození
Časové okno: 40 týdnů
Sledujte živou porodnost při různých metodách přenosu embryí
40 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Bin Wu

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Yingchun zhang, Dr, Jinan Central Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

1. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • JianCH-RM001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na in vitro oplodnění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit