Transferência de embriões com meio de cultura autoconservado
14 de janeiro de 2020 atualizado por: Bin Wu
A transferência de embriões com meio de cultura auto-utilizado pode melhorar os resultados clínicos da gravidez Fertilização in vitro - processo de transferência de embriões?
Transferência de embriões com meio de cultura autoconservado ou novo meio de cultura Fertilização in vitro - Processo de transferência de embriões, para analisar de que maneira pode melhorar os resultados clínicos da gravidez, existe uma diferença significativa entre os dois?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Embora alguns metabólitos estejam presentes no meio de cultura autoconservado, existem alguns fatores exócrinos embrionários secretados pelo embrião. Esses fatores podem ter um impacto positivo na implantação do embrião e subsequente desenvolvimento. Portanto, é necessário comparar as duas formas de transferência de embriões com meio de cultura autoconservado ou novo meio de cultura fertilização in vitro - processo de transferência de embriões.
O objetivo deste estudo é analisar de que maneira pode melhorar os resultados clínicos da gravidez e do parto, existe uma diferença significativa entre os dois?
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
335
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250013
- Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes femininas com infertilidade com fatores tubários,
- Pacientes do sexo feminino inférteis com fatores de cônjuge
Critério de exclusão:
- Aderências intra-uterinas,
- Endometriose,
- Insuficiência ovariana primária,
- Doença infecciosa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Meio de cultura auto-consumido
Mudando a solução de transferência de embriões com meio de cultura auto-utilizado
|
Substitua a solução de transferência de embriões por meio de cultura Self-spended em IVF-ET.
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Sem intervenção: Novo Meio de Cultura
transferência de embriões com novo meio de cultura em FIV-ET
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de participantes grávidas após 4 semanas
Prazo: 4 semanas
|
Observe a taxa de gravidez clínica em diferentes métodos de transferência de embriões
|
4 semanas
|
|
Nascido Vivo
Prazo: 40 semanas
|
Observe a taxa de nascidos vivos em diferentes métodos de transferência de embriões
|
40 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Yingchun zhang, Dr, Jinan Central Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de outubro de 2018
Primeira postagem (Real)
1 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- JianCH-RM001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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