Перенос эмбрионов с использованием самоотработанной культуральной среды
14 января 2020 г. обновлено: Bin Wu
Может ли перенос эмбрионов с использованием самоиспользуемой культуральной среды улучшить клинические исходы беременности Оплодотворение in vitro - процесс переноса эмбрионов?
Перенос эмбрионов с самоизрасходованной питательной средой или новой питательной средой Оплодотворение in vitro — процесс переноса эмбрионов, чтобы проанализировать, каким образом можно улучшить клинические исходы беременности, есть ли существенная разница между ними?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Хотя некоторые метаболиты присутствуют в самоотработанной культуральной среде, существуют некоторые эмбриональные экзокринные факторы, секретируемые эмбрионом. Эти факторы могут оказывать положительное влияние на имплантацию эмбриона и последующее развитие. Таким образом, необходимо сравнить два способа переноса эмбрионов с использованием саморасходуемой питательной среды или новой питательной среды с оплодотворением in vitro - процессом переноса эмбрионов.
Цель этого исследования — проанализировать, каким образом можно улучшить клинические исходы беременности и родов, есть ли существенная разница между ними?
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
335
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай, 250013
- Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Бесплодие у женщин с трубными факторами,
- Бесплодные женщины с факторами супруга
Критерий исключения:
- Внутриматочные спайки,
- эндометриоз,
- Первичная недостаточность яичников,
- Инфекционное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Саморасходуемая культуральная среда
Замена раствора для переноса эмбрионов на самоистекающую культуральную среду
|
Замените раствор для переноса эмбрионов на самоотработанную культуральную среду в ЭКО-ЭТ.
|
|
Без вмешательства: Новая культуральная среда
перенос эмбрионов с новой питательной средой в ЭКО-ЭТ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участниц, беременных через 4 недели
Временное ограничение: 4 недели
|
Наблюдайте за клинической частотой наступления беременности при различных методах переноса эмбрионов.
|
4 недели
|
|
Живое рождение
Временное ограничение: 40 недель
|
Наблюдайте за коэффициентом живорождения при различных методах переноса эмбрионов.
|
40 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Yingchun zhang, Dr, Jinan Central Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 октября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2020 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- JianCH-RM001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .