特別支援が必要な子供の主介護者に対する臨床ピラティスエクササイズの効果の調査
2018年11月1日 更新者：Yazgı Şentürk、Eastern Mediterranean University
特別支援が必要な子供の主介護者に対する臨床ピラティスエクササイズの効果の調査：無作為化比較研究
この研究の目的は、特別なニーズ、柔軟性、筋力、持久力、心血管持久力、疲労、対処態度と生活の質、うつ病と不安を抱える子供の主介護者に適用される臨床ピラティスエクササイズの有効性を調査することです.
調査の概要
詳細な説明
研究に参加する個人は、ランダム化された割り当てソフトウェア プログラムを通じてランダムに 2 つのグループに分けられます。
最初のグループにはクリニカル ピラティスのエクササイズ トレーニングが与えられ、2 番目のグループはコントロール グループと見なされます。
この演習は、クリニカル ピラティス エクササイズ トレーニングに参加しているグループに適用され、45 ～ 60 分間、週 2 回、合計 8 週間行われます。
各動きは、1セットと10回の繰り返しで構成されます。
クリニカル ピラティス プログラムでは、機器とエクササイズを徐々に増やしていきます。
クリニカル ピラティス プログラム全体で使用される機器。ピラティス クッション、伸縮性のある抵抗バンド (赤、緑、青)、エクササイズ ボール (65 cm) クリニカル ピラティス グループでは、トレーニング セッションはウォームアップ プログラムから始まり、コアの安定化トレーニング、クリニカル ピラティス エクササイズが適用されて、姿勢の滑らかさと強さ、および運動セッションは冷却期間で終了します。
クリニカル ピラティス グループには、クリニカル ピラティスの 5 つの重要な要素 (呼吸器 - 中枢フォーカス - 胸部の配置 - 肩の配置 - 頭頸部の配置) が説明されます。
8 週間、対照群には運動プログラムは適用されません。
参加者が評価と治療に適応できるように、十分な数の試験が実施されます。
評価は、両方のグループの事前テストおよび事後テストとして行われ、その後、グループが比較されます。
研究への参加に同意し、情報同意書に署名した個人が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Famagusta、キプロス、99450
- 募集
- Eastern Mediterrean Universty
-
コンタクト：
- Yazgı Şentürk
- 電話番号：05428862868
- メール：yazgisntrk@gmail.com
-
コンタクト：
- Berkiye Kırmızıgil
- 電話番号：05428669679
- メール：berkiyekirmizigil@yahoo.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 特別なニーズを持つ3歳以上1歳以上の子供の世話、
- 血のつながりの有無にかかわらず、少なくとも6か月間子供の世話をしている（母親、父親、ナン、叔母、兄弟、介護者など）
- 18歳から55歳までの方で、
- 過去 6 か月間、定期的な運動をしていない (週 3 日、20 分以上)
除外基準:
- 整形外科、神経、リウマチ、精神に深刻な問題を抱えているため、ピラティスの臨床的エクササイズが妨げられる可能性があります。
- 妊娠
- 過去6か月以内に外傷または手術を受けたことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION：対照群
介入は8週間ありません
|
|
|
実験的：介入群
臨床ピラティスが介入群に8週間与えられます
|
介入グループは、臨床ピラティスで 45 ～ 60 分、週 2 回、8 週間実施されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
疲労重症度スケール
時間枠：8週間まで
|
項目は、1 = 強く同意しない、7 = 強く同意する 7 段階で採点されます。
|
8週間まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Berkiye Kırmızıgil、Eastern Mediterrean University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月4日
一次修了 (予期された)
2018年10月25日
研究の完了 (予期された)
2018年12月5日
試験登録日
最初に提出
2018年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月1日
最初の投稿 (実際)
2018年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月1日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ETK00-2018-0154
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。