Исследование влияния клинических упражнений пилатеса на основных опекунов детей с особыми потребностями
1 ноября 2018 г. обновлено: Yazgı Şentürk, Eastern Mediterranean University
Исследование влияния клинических упражнений пилатеса на основных опекунов детей с особыми потребностями: рандомизированное сравнительное исследование
Целью данного исследования является изучение эффективности клинических упражнений пилатеса, применяемых к лицам, осуществляющим основной уход за детьми с особыми потребностями, гибкостью, мышечной силой, выносливостью, выносливостью сердечно-сосудистой системы, утомляемостью, отношением к преодолению трудностей и качеством жизни, депрессией и тревогой.
Обзор исследования
Подробное описание
Лица, участвующие в исследовании, будут случайным образом разделены на две группы с помощью программного обеспечения для рандомизированного распределения.
Первая группа будет проходить тренировку по клиническому пилатесу, а вторая группа будет считаться контрольной.
Упражнения будут применяться к группе, посещающей тренировку по клиническому пилатесу в течение 45-60 минут, два раза в неделю, в общей сложности 8 недель.
Каждое движение будет состоять из одного подхода и 10 повторений.
В программе клинического пилатеса оборудование и упражнения будут постепенно увеличиваться.
Оборудование, которое будет использоваться на протяжении всей программы клинического пилатеса; Подушка для пилатеса, Эластичная лента (красная, зеленая, синяя), Мяч для упражнений (65 см) В группе клинического пилатеса тренировка начнется с программы разминки, тренировки по стабилизации кора, будут применяться клинические упражнения пилатеса для увеличения плавность и сила осанки, а занятие завершается периодом охлаждения.
Группе клинического пилатеса будет дано 5 ключевых элементов клинического пилатеса (фокус на дыхательном центре - размещение грудной клетки - размещение плеч - размещение головы и шеи).
Никакая программа упражнений не будет применяться к контрольной группе в течение 8 недель.
Будет проведено достаточное количество испытаний, чтобы участники могли адаптироваться к оценке и лечению.
Оценки будут проводиться как до и после тестирования для обеих групп, а затем группы будут сравниваться.
Будут включены лица, давшие согласие на участие в исследовании и подписавшие форму согласия на получение информации.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Famagusta, Кипр, 99450
- Рекрутинг
- Eastern Mediterrean Universty
-
Контакт:
- Yazgı Şentürk
- Номер телефона: 05428862868
- Электронная почта: yazgisntrk@gmail.com
-
Контакт:
- Berkiye Kırmızıgil
- Номер телефона: 05428669679
- Электронная почта: berkiyekirmizigil@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Уход за детьми старше 3 лет ≥1 с особыми потребностями,
- Уход за ребенком в течение как минимум 6 месяцев, с кровной связью или без нее (мать, отец, няня, тетя, родной брат, опекун и т. д.)
- В возрасте от 18 до 55 лет,
- Не занимался регулярными физическими упражнениями в течение последних 6 месяцев (3 дня в неделю, более 20 минут)
Критерий исключения:
- Имеют серьезные ортопедические, неврологические, ревматологические и психиатрические проблемы, которые могут помешать клиническим занятиям пилатесом.
- Беременность
- Перенес травму или операцию за последние 6 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Вмешательства не будет в течение 8 недель
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства
клинический пилатес будет предоставлен группе вмешательства на 8 недель
|
Группа вмешательства будет заниматься клиническим пилатесом от 45 до 60 минут два раза в неделю в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала тяжести усталости
Временное ограничение: до 8 недель
|
Вопросы оцениваются по 7-балльной шкале, где 1 = совершенно не согласен, 7 = полностью согласен.
|
до 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Berkiye Kırmızıgil, Eastern Mediterrean University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 октября 2018 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
25 октября 2018 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
5 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 ноября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 ноября 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ETK00-2018-0154
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .