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임상 필라테스 운동이 특수아동의 일차보호자에게 미치는 영향에 관한 연구

2018년 11월 1일 업데이트: Yazgı Şentürk, Eastern Mediterranean University

임상 필라테스 운동이 장애 아동의 일차 보호자에 미치는 영향 조사: 무작위 비교 연구

본 연구의 목적은 특별한 요구, 유연성, 근력, 지구력, 심혈관 지구력, 피로, 대처 태도 및 삶의 질, 우울증 및 불안을 가진 아동의 일차 보호자에게 적용되는 임상 필라테스 운동의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

연구에 참여하는 개인은 무작위 할당 소프트웨어 프로그램을 통해 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹은 임상 필라테스 운동 교육을 받고 두 번째 그룹은 대조군으로 간주됩니다. 클리니컬 필라테스 운동 트레이닝에 참여하는 그룹을 대상으로 주 2회, 45~60분씩 총 8주간 운동을 적용합니다. 각 동작은 1세트와 10회 반복으로 구성됩니다. 클리니컬 필라테스 프로그램에서는 장비와 운동량이 점차 증가합니다. 임상 필라테스 프로그램 전반에 걸쳐 사용되는 장비, 필라테스 쿠션, 탄력밴드(레드, 그린, 블루), 엑서사이즈 볼(65cm) 클리니컬 필라테스 그룹에서는 트레이닝 세션이 워밍업 프로그램, 코어 안정화 트레이닝으로 시작되며, 임상 필라테스 운동을 적용하여 자세의 부드러움과 강도, 운동 세션은 냉각 기간으로 종료됩니다. 임상 필라테스 그룹에게는 임상 필라테스의 5가지 핵심 요소(호흡-중심 집중-가슴 배치-어깨 배치-머리-목 배치)를 설명합니다. 대조군에는 8주 동안 운동 프로그램을 적용하지 않습니다. 참가자가 평가 및 치료에 적응할 수 있도록 충분한 수의 시험이 수행됩니다. 평가는 두 그룹에 대해 사전 테스트와 사후 테스트로 수행된 다음 그룹을 비교합니다. 연구 참여에 동의하고 정보 동의서에 서명한 개인이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 특별한 도움이 필요한 3세 이상 1세 이상의 어린이 돌보기,
  • 혈연관계 유무에 관계없이 최소 6개월 이상 아동을 돌볼 것(어머니, 아버지, 할머니, 이모, 형제자매, 보호자 등)
  • 만 18~55세 사이인 경우,
  • 지난 6개월 동안 규칙적인 운동을 하지 않았음(주 3일, 20분 이상)

제외 기준:

  • 임상 필라테스 운동을 방해할 수 있는 심각한 정형외과적, 신경학적, 류마티스학적 및 정신과적 문제가 있는 경우.
  • 임신
  • 지난 6개월 동안 외상성 부상 또는 수술을 받은 적이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 대조군
8주 동안 개입이 없을 것입니다.
실험적: 개입 그룹
임상 필라테스는 중재군에게 8주 동안 제공됩니다.
중재군은 8주 동안 주 2회 45~60분씩 임상 필라테스를 시행하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로도 척도
기간: 최대 8주
항목은 7점 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 7 = 매우 동의함)로 점수가 매겨집니다.
최대 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Berkiye Kırmızıgil, Eastern Mediterrean University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 4일

기본 완료 (예상)

2018년 10월 25일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ETK00-2018-0154

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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임상 필라테스에 대한 임상 시험

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