一過性全健忘症を伴う可逆性脳血管収縮症候群
2019年8月8日 更新者：University Hospital, Montpellier
一過性全健忘を伴う可逆性脳血管収縮症候群 : 一連の 3 症例報告
可逆性脳血管収縮症候群 (RCVS) は、脳内動脈の多巣性分節血管収縮に関連する重度の異常な頭痛を特徴としています。 頭痛に加えて、局所神経障害および/または発作が非常に頻繁に報告されていますが、前向性健忘症は非常にまれです. 確かに、現在までに、一過性全健忘症 (TGA) に関連する RCVS の 1 つのケースのみが公開されています。 残忍な頭痛に関連するTGの非定型症状の場合、管理、治療、進化、および予後が異なるため、RCVSとの関連を無視しないことが重要です. 実際、TGA は 24 時間未満の単相性現象であり、関連する合併症がなく、特別な治療を必要としません。 一方、RCVS は、ほとんどの場合予後が優れていますが、脳内出血、くも膜下出血、可逆性後脳症症候群、脳梗塞などの重篤な合併症を引き起こす可能性があります。 頭痛と潜在的な合併症を制限するために、RCVS には、頭痛の対症療法、完全な安静、沈降因子の除去、数週間のカルシウム チャネル遮断薬の導入など、特別な管理が必要です。
この研究の目的は、TGA と RCVS を併発した患者の 3 例を説明し、これらの両方の病状で類似している可能性のある病原性メカニズムを議論することです。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Uhmontpellier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ギ・ド・シャウリアック病院とラリボジエール病院の神経科で、特定の一過性全健忘症を伴う証明済みまたは可能性のあるRCVS患者
説明
包含基準:
- 特定の一過性全健忘症を伴う証明済みまたは可能性のあるRCVSを有する患者
除外基準:
- 証明されていない一過性全健忘症、証明されていない、または可能性のある RCVS
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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付随する TGA の発生と実証済みの RCVS
時間枠：1日
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一過性全健忘症（TGA）および証明された可逆性脳血管収縮症候群（RCVS）の同時発生
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nicolas Gaillard, MD、University Hospital, Montpellier
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2018年11月8日
研究の完了 (実際)
2018年11月8日
試験登録日
最初に提出
2018年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月9日
最初の投稿 (実際)
2018年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月8日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。