- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03739008
Omkeerbaar cerebraal vasoconstrictiesyndroom met gelijktijdig voorbijgaand wereldwijd geheugenverlies
Omkeerbaar cerebraal vasoconstrictiesyndroom met gelijktijdig voorbijgaand wereldwijd geheugenverlies: een serie van 3 casussen
Reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom (RCVS) wordt gekenmerkt door ernstige, ongebruikelijke hoofdpijn geassocieerd met multifocale segmentale vasoconstrictie van de intracerebrale arteriën. Naast hoofdpijn worden focale neurologische uitval en/of convulsies vrij vaak beschreven, maar anterograde amnesie lijkt uiterst zeldzaam. Tot op heden is inderdaad slechts één geval van RCVS geassocieerd met voorbijgaande globale amnesie (TGA) gepubliceerd. In het geval van een atypische presentatie van TG, geassocieerd met brute hoofdpijn, is het belangrijk om een associatie met RCVS niet te negeren, omdat management, behandeling, evolutie en prognose verschillend zijn. TGA is inderdaad een monofasisch fenomeen met een duur van minder dan 24 uur, zonder bijkomende complicaties, waarvoor geen speciale behandeling vereist is. Aan de andere kant kan RCVS, hoewel het meestal een uitstekende prognose heeft, ernstige complicaties hebben zoals intracerebrale bloeding, subarachnoïdale bloeding, posterieur reversibel encefalopathiesyndroom en herseninfarct. Om hoofdpijn en mogelijke complicaties te beperken, vereisen RCVS een speciale behandeling, waaronder symptomatische behandelingen voor hoofdpijn, volledige rust, verwijdering van precipitinefactoren en introductie van calciumantagonisten gedurende een paar weken.
Deze studie heeft tot doel drie casussen te beschrijven van patiënten die zich presenteerden met gelijktijdige TGA en RCVS, en om pathogene mechanismen te bespreken die vergelijkbaar kunnen zijn in beide pathologieën.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Montpellier, Frankrijk, 34295
- UHMontpellier
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een bewezen of waarschijnlijke RCVS samen met bepaalde voorbijgaande globale amnesie
Uitsluitingscriteria:
- Niet bewezen tijdelijk wereldwijd geheugenverlies, niet bewezen of mogelijk RCVS
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Voorkomen van gelijktijdige TGA en bewezen RCVS
Tijdsspanne: 1 dag
|
Optreden van gelijktijdig voorbijgaande globale amnesie (TGA) en bewezen reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom (RCVS)
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nicolas Gaillard, MD, University Hospital, Montpellier
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Pathologische processen
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neurologische manifestaties
- Neurologische gedragsmanifestaties
- Neurocognitieve stoornissen
- Ziekte
- Geheugenstoornissen
- Syndroom
- Geheugenverlies
- Geheugenverlies, voorbijgaand wereldwijd
Andere studie-ID-nummers
- RECHMPL18_0423
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Tijdelijk wereldwijd geheugenverlies
-
Sir Ganga Ram HospitalVoltooid