Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Omkeerbaar cerebraal vasoconstrictiesyndroom met gelijktijdig voorbijgaand wereldwijd geheugenverlies

8 augustus 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Omkeerbaar cerebraal vasoconstrictiesyndroom met gelijktijdig voorbijgaand wereldwijd geheugenverlies: een serie van 3 casussen

Reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom (RCVS) wordt gekenmerkt door ernstige, ongebruikelijke hoofdpijn geassocieerd met multifocale segmentale vasoconstrictie van de intracerebrale arteriën. Naast hoofdpijn worden focale neurologische uitval en/of convulsies vrij vaak beschreven, maar anterograde amnesie lijkt uiterst zeldzaam. Tot op heden is inderdaad slechts één geval van RCVS geassocieerd met voorbijgaande globale amnesie (TGA) gepubliceerd. In het geval van een atypische presentatie van TG, geassocieerd met brute hoofdpijn, is het belangrijk om een ​​associatie met RCVS niet te negeren, omdat management, behandeling, evolutie en prognose verschillend zijn. TGA is inderdaad een monofasisch fenomeen met een duur van minder dan 24 uur, zonder bijkomende complicaties, waarvoor geen speciale behandeling vereist is. Aan de andere kant kan RCVS, hoewel het meestal een uitstekende prognose heeft, ernstige complicaties hebben zoals intracerebrale bloeding, subarachnoïdale bloeding, posterieur reversibel encefalopathiesyndroom en herseninfarct. Om hoofdpijn en mogelijke complicaties te beperken, vereisen RCVS een speciale behandeling, waaronder symptomatische behandelingen voor hoofdpijn, volledige rust, verwijdering van precipitinefactoren en introductie van calciumantagonisten gedurende een paar weken.

Deze studie heeft tot doel drie casussen te beschrijven van patiënten die zich presenteerden met gelijktijdige TGA en RCVS, en om pathogene mechanismen te bespreken die vergelijkbaar kunnen zijn in beide pathologieën.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • UHMontpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een bewezen of waarschijnlijk RCVS samengaand met bepaalde voorbijgaande globale amnesie op de afdeling Neurologie van de ziekenhuizen Gui de Chauliac en Lariboisière

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een bewezen of waarschijnlijke RCVS samen met bepaalde voorbijgaande globale amnesie

Uitsluitingscriteria:

  • Niet bewezen tijdelijk wereldwijd geheugenverlies, niet bewezen of mogelijk RCVS

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voorkomen van gelijktijdige TGA en bewezen RCVS
Tijdsspanne: 1 dag
Optreden van gelijktijdig voorbijgaande globale amnesie (TGA) en bewezen reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom (RCVS)
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nicolas Gaillard, MD, University Hospital, Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

NC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tijdelijk wereldwijd geheugenverlies

3
Abonneren