Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reversiibeli aivoverisuonten supistumisoireyhtymä ja samanaikainen ohimenevä globaali amnesia

torstai 8. elokuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Reversiibeli aivoverisuonten supistumisoireyhtymä ja samanaikainen ohimenevä globaali amnesia: 3 tapausraportti

Reversiibelille aivovasokonstriktio-oireyhtymälle (RCVS) on tunnusomaista vaikeat, epätavalliset päänsäryt, jotka liittyvät aivovaltimoiden multifokaaliseen segmentaaliseen vasokonstriktioon. Päänsäryn lisäksi fokaalisia neurologisia puutteita ja/tai kohtauksia kuvataan melko usein, mutta anterogradinen amnesia näyttää olevan erittäin harvinaista. Itse asiassa tähän mennessä on julkaistu vain yksi RCVS-tapaus, joka liittyy ohimenevään maailmanlaajuiseen amnesiaan (TGA). Jos kyseessä on epätyypillinen TG:n esiintyminen, johon liittyy brutaaleja päänsärkyä, on tärkeää olla huomioimatta RCVS:n yhteyttä, koska hoito, hoito, kehitys ja ennuste ovat erilaisia. Itse asiassa TGA on yksivaiheinen ilmiö, joka kestää alle 24 tuntia, ilman siihen liittyviä komplikaatioita, mikä ei vaadi erityistä hoitoa. Toisaalta, vaikka RCVS:llä on useimmiten erinomainen ennuste, sillä voi olla vakavia komplikaatioita, kuten aivoverenvuoto, subarachnoidaalinen verenvuoto, posteriorinen palautuva enkefalopatiaoireyhtymä ja aivoinfarkti. Päänsärkyjen ja mahdollisten komplikaatioiden rajoittamiseksi RCVS vaatii erityishoitoa, mukaan lukien päänsäryn oireenmukainen hoito, täydellinen lepo, saostumistekijöiden poistaminen ja kalsiumkanavasalpaajien käyttöönotto muutaman viikon ajan.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kuvata kolme tapausta potilaasta, joilla oli samanaikainen TGA ja RCVS, ja keskustella patogeenisestä mekanismista, joka voi olla samanlainen molemmissa patologioissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Montpellier, Ranska, 34295
        • UHMontpellier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on todistettu tai todennäköinen RCVS, johon liittyy tietty ohimenevä globaali muistinmenetys Gui de Chauliacin ja Lariboisièren sairaaloiden neurologisella osastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on todistettu tai todennäköinen RCVS, johon liittyy tietty ohimenevä globaali muistinmenetys

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei todistettu ohimenevä globaali amnesia, ei todistettu tai mahdollinen RCVS

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Samanaikaisen TGA:n ja todistetun RCVS:n esiintyminen
Aikaikkuna: 1 päivä
Samanaikaisen ohimenevän globaalin amnesian (TGA) ja todistetusti palautuvan aivovasokonstriktiooireyhtymän (RCVS) esiintyminen
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nicolas Gaillard, MD, University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 8. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 8. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

NC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ohimenevä globaali amnesia

3
Tilaa