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Sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile con amnesia globale transitoria concomitante

8 agosto 2019 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile con concomitante amnesia globale transitoria: una serie di 3 casi clinici

La sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) è caratterizzata da cefalee gravi e insolite associate a vasocostrizione segmentale multifocale delle arterie intracerebrali. Oltre alla cefalea, sono descritti abbastanza frequentemente deficit neurologici focali e/o convulsioni, ma l'amnesia anterograda sembra estremamente rara. Infatti, ad oggi, è stato pubblicato un solo caso di RCVS associato ad amnesia globale transitoria (TGA). In caso di presentazione atipica di TG, associata a cefalea brutale, è importante non ignorare un'associazione con RCVS perché la gestione, il trattamento, l'evoluzione e la prognosi sono diversi. Infatti, la TGA è un fenomeno monofasico di durata inferiore alle 24 ore, senza complicanze associate, che non richiede alcun trattamento particolare. D'altra parte, RCVS, sebbene il più delle volte abbia una prognosi eccellente, può avere complicanze gravi come emorragia intracerebrale, emorragia subaracnoidea, sindrome da encefalopatia posteriore reversibile e infarto cerebrale. Al fine di limitare il mal di testa e le potenziali complicanze, l'RCVS richiede una gestione speciale, inclusi trattamenti sintomatici per il mal di testa, riposo completo, rimozione dei fattori di precipitina e introduzione di calcio-antagonisti per alcune settimane.

Questo studio mira a descrivere tre casi di pazienti che si sono presentati con TGA concomitante e RCVS e a discutere il meccanismo patogenetico che può essere simile in entrambe queste patologie.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con RCVS provata o probabile in concomitanza con una certa amnesia globale transitoria nel reparto di Neurologia degli ospedali Gui de Chauliac e Lariboisière

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con RCVS provata o probabile in concomitanza con una certa amnesia globale transitoria

Criteri di esclusione:

  • Amnesia globale transitoria non provata, RCVS non provata o possibile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presenza di TGA concomitante e comprovata RCVS
Lasso di tempo: 1 giorno
Presenza di concomitante amnesia globale transitoria (TGA) e comprovata sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS)
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nicolas Gaillard, MD, University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

8 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

8 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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