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가역적 대뇌혈관수축증후군과 동반된 일과성 전역 기억상실증

2019년 8월 8일 업데이트: University Hospital, Montpellier

가역적 뇌혈관수축증후군과 일과성 전역 기억상실증을 동반한 3예 보고

가역적 뇌혈관 수축 증후군(RCVS)은 뇌내 동맥의 다발성 분절 혈관 수축과 관련된 심각하고 특이한 두통을 특징으로 합니다. 두통과 함께 국소 신경학적 결손 및/또는 발작이 매우 자주 기술되지만 선행성 기억상실증은 극히 드문 것으로 보입니다. 실제로 현재까지 일시적인 전역 기억 상실증(TGA)과 관련된 RCVS 사례는 단 한 건만 발표되었습니다. 잔인한 두통과 관련된 비정형 TG의 경우 관리, 치료, 진화 및 예후가 다르기 때문에 RCVS와의 연관성을 무시하지 않는 것이 중요합니다. 실제로 TGA는 24시간 미만 지속되는 단상 현상으로 특별한 치료가 필요하지 않은 관련 합병증이 없습니다. 반면에 RCVS는 예후가 가장 좋은 경우가 많지만 뇌내출혈, 지주막하출혈, 후가역성 뇌병증 증후군, 뇌경색 등의 심각한 합병증을 동반할 수 있다. 두통과 잠재적인 합병증을 제한하기 위해 RCVS는 두통에 대한 증상 치료, 완전한 휴식, 침전 인자 제거 및 몇 주 동안 칼슘 채널 차단제 도입을 포함한 특별한 관리가 필요합니다.

이 연구는 TGA와 RCVS를 동반한 환자의 세 가지 사례를 설명하고 두 병리에서 유사할 수 있는 병원성 메커니즘을 논의하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Gui de Chauliac 및 Lariboisière 병원의 신경과에서 특정 일시적인 전체 기억상실증을 수반하는 RCVS가 입증되었거나 가능성이 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 특정 일과성 전역 기억상실증과 동반되는 RCVS가 입증되었거나 가능성이 있는 환자

제외 기준:

  • 입증되지 않은 일시적 전역 기억상실증, 입증되지 않았거나 가능한 RCVS

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수반되는 TGA 및 입증된 RCVS 발생
기간: 1 일
동시 발생 일과성 전역 기억 상실증 (TGA) 및 입증 된 가역적 뇌 혈관 수축 증후군 (RCVS)
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nicolas Gaillard, MD, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 8일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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