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Síndrome de Vasoconstrição Cerebral Reversível com Amnésia Global Transitória Concomitante

8 de agosto de 2019 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Síndrome de Vasoconstrição Cerebral Reversível com Amnésia Global Transitória Concomitante: Relato de uma Série de 3 Casos

A síndrome da vasoconstrição cerebral reversível (SVCR) é caracterizada por cefaleias graves e incomuns associadas à vasoconstrição segmentar multifocal das artérias intracerebrais. Além da cefaléia, déficits neurológicos focais e/ou convulsões são descritos com bastante frequência, mas a amnésia anterógrada parece ser extremamente rara. De fato, até o momento, apenas um caso de RCVS associado à amnésia global transitória (TGA) foi publicado. No caso de uma apresentação atípica de TG, associada a cefaleias brutais, é importante não ignorar uma associação com RCVS porque a gestão, o tratamento, a evolução e o prognóstico são diferentes. Com efeito, a TGA é um fenómeno monofásico com menos de 24 horas de duração, sem complicações associadas, que não requer nenhum tratamento particular. Por outro lado, a RCVS, embora na maioria das vezes de excelente prognóstico, pode ter complicações graves como hemorragia intracerebral, hemorragia subaracnóidea, síndrome de encefalopatia posterior reversível e infarto cerebral. A fim de limitar as dores de cabeça e possíveis complicações, a RCVS requer tratamento especial, incluindo tratamentos sintomáticos para dores de cabeça, repouso completo, remoção dos fatores de precipitina e introdução de bloqueadores dos canais de cálcio por algumas semanas.

Este estudo tem como objetivo descrever três casos de pacientes que apresentaram TGA e SVCR concomitantes e discutir o mecanismo patogênico que pode ser semelhante em ambas as patologias.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • UHMontpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com RCVS comprovado ou provável concomitante com certa amnésia global transitória no departamento de Neurologia dos hospitais Gui de Chauliac e Lariboisière

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com uma RCVS comprovada ou provável concomitante com certa amnésia global transitória

Critério de exclusão:

  • Amnésia global transitória não comprovada, RCVS não comprovada ou possível

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ocorrência de TGA concomitante e RCVS comprovada
Prazo: 1 dia
Ocorrência de amnésia global transitória (TGA) concomitante e síndrome de vasoconstrição cerebral reversível comprovada (RCVS)
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nicolas Gaillard, MD, University Hospital, Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

8 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

8 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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