- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03739008
Reversibelt cerebralt vasokonstriksjonssyndrom med samtidig forbigående global amnesi
Reversibelt cerebralt vasokonstriksjonssyndrom med samtidig forbigående global amnesi: en serie med 3 kasusrapporter
Reversibelt cerebralt vasokonstriksjonssyndrom (RCVS) er preget av alvorlig, uvanlig hodepine assosiert med multifokal segmentell vasokonstriksjon av de intracerebrale arteriene. I tillegg til hodepine er fokal nevrologisk underskudd og/eller anfall ganske ofte beskrevet, men anterograd amnesi ser ut til å være ekstremt sjelden. Til dags dato har faktisk bare ett tilfelle av RCVS assosiert med transient global amnesi (TGA) blitt publisert. Ved en atypisk presentasjon av TG, assosiert med brutal hodepine, er det viktig å ikke ignorere en assosiasjon med RCVS fordi behandling, behandling, evolusjon og prognose er forskjellige. Faktisk er TGA et monofasisk fenomen av mindre enn 24 timers varighet, uten tilhørende komplikasjoner, som ikke krever noen spesiell behandling. På den annen side kan RCVS, selv om det oftest har utmerket prognose, ha alvorlige komplikasjoner som intracerebral blødning, subaraknoidal blødning, posterior reversibel encefalopati-syndrom og hjerneinfarkt. For å begrense hodepine og potensielle komplikasjoner krever RCVS spesiell behandling, inkludert symptomatisk behandling for hodepine, fullstendig hvile, fjerning av presipitinfaktorer og introduksjon av kalsiumkanalblokkere i noen uker.
Denne studien tar sikte på å beskrive tre tilfeller av pasienter som presenterte seg med samtidig TGA og RCVS, og å diskutere patogen mekanisme som kan være lik i begge disse patologiene.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med påvist eller sannsynlig RCVS samtidig med viss forbigående global amnesi
Ekskluderingskriterier:
- Ikke påvist forbigående global amnesi, ikke påvist eller mulig RCVS
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av samtidig TGA og påvist RCVS
Tidsramme: 1 dag
|
Forekomst av samtidig forbigående global amnesi (TGA) og påvist reversibelt cerebralt vasokonstriksjonssyndrom (RCVS)
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nicolas Gaillard, MD, University Hospital, Montpellier
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RECHMPL18_0423
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .