Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reversibelt cerebralt vasokonstriksjonssyndrom med samtidig forbigående global amnesi

8. august 2019 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Reversibelt cerebralt vasokonstriksjonssyndrom med samtidig forbigående global amnesi: en serie med 3 kasusrapporter

Reversibelt cerebralt vasokonstriksjonssyndrom (RCVS) er preget av alvorlig, uvanlig hodepine assosiert med multifokal segmentell vasokonstriksjon av de intracerebrale arteriene. I tillegg til hodepine er fokal nevrologisk underskudd og/eller anfall ganske ofte beskrevet, men anterograd amnesi ser ut til å være ekstremt sjelden. Til dags dato har faktisk bare ett tilfelle av RCVS assosiert med transient global amnesi (TGA) blitt publisert. Ved en atypisk presentasjon av TG, assosiert med brutal hodepine, er det viktig å ikke ignorere en assosiasjon med RCVS fordi behandling, behandling, evolusjon og prognose er forskjellige. Faktisk er TGA et monofasisk fenomen av mindre enn 24 timers varighet, uten tilhørende komplikasjoner, som ikke krever noen spesiell behandling. På den annen side kan RCVS, selv om det oftest har utmerket prognose, ha alvorlige komplikasjoner som intracerebral blødning, subaraknoidal blødning, posterior reversibel encefalopati-syndrom og hjerneinfarkt. For å begrense hodepine og potensielle komplikasjoner krever RCVS spesiell behandling, inkludert symptomatisk behandling for hodepine, fullstendig hvile, fjerning av presipitinfaktorer og introduksjon av kalsiumkanalblokkere i noen uker.

Denne studien tar sikte på å beskrive tre tilfeller av pasienter som presenterte seg med samtidig TGA og RCVS, og å diskutere patogen mekanisme som kan være lik i begge disse patologiene.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med påvist eller sannsynlig RCVS samtidig med viss forbigående global amnesi i nevrologisk avdeling ved Gui de Chauliac og Lariboisière sykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med påvist eller sannsynlig RCVS samtidig med viss forbigående global amnesi

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke påvist forbigående global amnesi, ikke påvist eller mulig RCVS

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av samtidig TGA og påvist RCVS
Tidsramme: 1 dag
Forekomst av samtidig forbigående global amnesi (TGA) og påvist reversibelt cerebralt vasokonstriksjonssyndrom (RCVS)
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nicolas Gaillard, MD, University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

8. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

8. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

13. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2019

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere