Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reversibelt cerebralt vasokonstriktionssyndrom med samtidig forbigående global amnesi

8. august 2019 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Reversibelt cerebralt vasokonstriktionssyndrom med samtidig forbigående global amnesi: en serie af 3 case-rapporter

Reversibelt cerebralt vasokonstriktionssyndrom (RCVS) er karakteriseret ved svær, usædvanlig hovedpine forbundet med multifokal segmentel vasokonstriktion af de intracerebrale arterier. Ud over hovedpine er fokal neurologisk underskud og/eller kramper ret hyppigt beskrevet, men anterograd amnesi synes at være yderst sjælden. Faktisk er der til dato kun blevet offentliggjort ét tilfælde af RCVS forbundet med transient global amnesi (TGA). I tilfælde af en atypisk præsentation af TG, forbundet med brutal hovedpine, er det vigtigt ikke at ignorere en tilknytning til RCVS, fordi håndtering, behandling, evolution og prognose er forskellige. TGA er faktisk et monofasisk fænomen af ​​mindre end 24 timers varighed, uden tilknyttede komplikationer, som ikke kræver nogen særlig behandling. På den anden side kan RCVS, selv om det oftest har fremragende prognose, have alvorlige komplikationer såsom intracerebral blødning, subaraknoidal blødning, posterior reversibel encefalopati syndrom og hjerneinfarkt. For at begrænse hovedpine og potentielle komplikationer kræver RCVS særlig behandling, herunder symptomatisk behandling af hovedpine, fuldstændig hvile, fjernelse af præcipitinfaktorer og introduktion af calciumkanalblokkere i et par uger.

Denne undersøgelse sigter mod at beskrive tre tilfælde af patient, der præsenterede sig med samtidig TGA og RCVS, og at diskutere patogene mekanismer, som kan være ens i begge disse patologier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med en påvist eller sandsynlig RCVS samtidig med vis forbigående global amnesi i Neurologisk afdeling på Gui de Chauliac og Lariboisière hospitaler

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med en påvist eller sandsynlig RCVS samtidig med vis forbigående global amnesi

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke påvist forbigående global amnesi, ikke påvist eller mulig RCVS

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af samtidig TGA og dokumenteret RCVS
Tidsramme: 1 dag
Forekomst af samtidig forbigående global amnesi (TGA) og påvist reversibelt cerebralt vasokonstriktionssyndrom (RCVS)
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nicolas Gaillard, MD, University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

8. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2018

Først opslået (Faktiske)

13. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. august 2019

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL18_0423

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forbigående global amnesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner