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Síndrome de vasoconstricción cerebral reversible con amnesia global transitoria concomitante

8 de agosto de 2019 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Síndrome de Vasoconstricción Cerebral Reversible Con Amnesia Global Transitoria Concomitante: Reporte de Serie de 3 Casos

El síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (RCVS, por sus siglas en inglés) se caracteriza por dolores de cabeza intensos e inusuales asociados con vasoconstricción segmentaria multifocal de las arterias intracerebrales. Además del dolor de cabeza, el déficit neurológico focal y/o las convulsiones se describen con bastante frecuencia, pero la amnesia anterógrada parece ser extremadamente rara. De hecho, hasta la fecha solo se ha publicado un caso de SVCR asociado a amnesia global transitoria (TGA). En caso de una presentación atípica de TG, asociada a cefaleas brutales, es importante no ignorar una asociación con SVCR porque el manejo, tratamiento, evolución y pronóstico son diferentes. En efecto, la TGA es un fenómeno monofásico de menos de 24 horas de duración, sin complicaciones asociadas, que no requiere ningún tratamiento particular. Por otro lado, el SVCR, aunque en la mayoría de los casos tiene un pronóstico excelente, puede tener complicaciones graves como hemorragia intracerebral, hemorragia subaracnoidea, síndrome de encefalopatía posterior reversible e infarto cerebral. Para limitar los dolores de cabeza y las posibles complicaciones, los RCVS requieren un manejo especial, que incluye tratamientos sintomáticos para los dolores de cabeza, reposo absoluto, eliminación de factores de precipitación e introducción de bloqueadores de los canales de calcio durante algunas semanas.

Este estudio tiene como objetivo describir tres casos de pacientes que presentaron TGA y RCVS concomitantes, y discutir el mecanismo patogénico que puede ser similar en ambas patologías.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con SVCR comprobado o probable concomitante con cierta amnesia global transitoria en el servicio de Neurología de los hospitales Gui de Chauliac y Lariboisière

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con SVCR probado o probable concomitante con cierta amnesia global transitoria

Criterio de exclusión:

  • Amnesia global transitoria no probada, RCVS no probado o posible

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ocurrencia de TGA concomitante y RCVS comprobado
Periodo de tiempo: 1 día
Ocurrencia de amnesia global transitoria concomitante (TGA) y síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (RCVS) comprobado
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nicolas Gaillard, MD, University Hospital, Montpellier

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

8 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

8 de noviembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

CAROLINA DEL NORTE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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