- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03739008
Síndrome de vasoconstricción cerebral reversible con amnesia global transitoria concomitante
Síndrome de Vasoconstricción Cerebral Reversible Con Amnesia Global Transitoria Concomitante: Reporte de Serie de 3 Casos
El síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (RCVS, por sus siglas en inglés) se caracteriza por dolores de cabeza intensos e inusuales asociados con vasoconstricción segmentaria multifocal de las arterias intracerebrales. Además del dolor de cabeza, el déficit neurológico focal y/o las convulsiones se describen con bastante frecuencia, pero la amnesia anterógrada parece ser extremadamente rara. De hecho, hasta la fecha solo se ha publicado un caso de SVCR asociado a amnesia global transitoria (TGA). En caso de una presentación atípica de TG, asociada a cefaleas brutales, es importante no ignorar una asociación con SVCR porque el manejo, tratamiento, evolución y pronóstico son diferentes. En efecto, la TGA es un fenómeno monofásico de menos de 24 horas de duración, sin complicaciones asociadas, que no requiere ningún tratamiento particular. Por otro lado, el SVCR, aunque en la mayoría de los casos tiene un pronóstico excelente, puede tener complicaciones graves como hemorragia intracerebral, hemorragia subaracnoidea, síndrome de encefalopatía posterior reversible e infarto cerebral. Para limitar los dolores de cabeza y las posibles complicaciones, los RCVS requieren un manejo especial, que incluye tratamientos sintomáticos para los dolores de cabeza, reposo absoluto, eliminación de factores de precipitación e introducción de bloqueadores de los canales de calcio durante algunas semanas.
Este estudio tiene como objetivo describir tres casos de pacientes que presentaron TGA y RCVS concomitantes, y discutir el mecanismo patogénico que puede ser similar en ambas patologías.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con SVCR probado o probable concomitante con cierta amnesia global transitoria
Criterio de exclusión:
- Amnesia global transitoria no probada, RCVS no probado o posible
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Ocurrencia de TGA concomitante y RCVS comprobado
Periodo de tiempo: 1 día
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Ocurrencia de amnesia global transitoria concomitante (TGA) y síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (RCVS) comprobado
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nicolas Gaillard, MD, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Trastornos neurocognitivos
- Enfermedad
- Trastornos de la memoria
- Síndrome
- Amnesia
- Amnesia, Global transitoria
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL18_0423
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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