- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03739008
Обратимый синдром церебральной вазоконстрикции с сопутствующей транзиторной глобальной амнезией
Обратимый синдром церебральной вазоконстрикции с сопутствующей транзиторной глобальной амнезией: отчет о серии из 3 случаев
Синдром обратимой церебральной вазоконстрикции (ОКВС) характеризуется сильными, необычными головными болями, связанными с мультифокальной сегментарной вазоконстрикцией внутримозговых артерий. В дополнение к головной боли довольно часто описывают очаговый неврологический дефицит и/или судороги, но антероградная амнезия, по-видимому, встречается крайне редко. Действительно, на сегодняшний день опубликован только один случай ОЦВС, связанный с транзиторной глобальной амнезией (ТГА). В случае атипичного проявления ТГ, связанного с сильными головными болями, важно не игнорировать связь с ОЦВС, поскольку лечение, лечение, эволюция и прогноз различны. Действительно, ТГА представляет собой монофазное явление продолжительностью менее 24 часов, без сопутствующих осложнений, не требующее какого-либо специального лечения. С другой стороны, ОЦВС, хотя чаще всего с отличным прогнозом, может иметь тяжелые осложнения, такие как внутримозговое кровоизлияние, субарахноидальное кровоизлияние, синдром задней обратимой энцефалопатии и инфаркт головного мозга. Чтобы ограничить головные боли и возможные осложнения, ОЦВС требуют специального лечения, включая симптоматическое лечение головных болей, полный покой, удаление факторов преципитации и введение блокаторов кальциевых каналов в течение нескольких недель.
Целью данного исследования является описание трех случаев пациента с сопутствующими ТГА и ОЦВС, а также обсуждение патогенетического механизма, который может быть сходным при обеих этих патологиях.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- UHMontpellier
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с подтвержденным или вероятным ОЦВС в сочетании с определенной преходящей глобальной амнезией.
Критерий исключения:
- Недоказанная преходящая глобальная амнезия, не доказанная или возможная ОЦВС
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Наличие сопутствующей ТГА и подтвержденного ОЦВС
Временное ограничение: 1 день
|
Возникновение сопутствующей транзиторной глобальной амнезии (ТГА) и доказанного синдрома обратимой церебральной вазоконстрикции (ОКВС)
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nicolas Gaillard, MD, University Hospital, Montpellier
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Патологические процессы
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Нейроповеденческие проявления
- Нейрокогнитивные расстройства
- Болезнь
- Расстройства памяти
- Синдром
- Амнезия
- Амнезия, преходящая глобальная
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL18_0423
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .