Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обратимый синдром церебральной вазоконстрикции с сопутствующей транзиторной глобальной амнезией

8 августа 2019 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Обратимый синдром церебральной вазоконстрикции с сопутствующей транзиторной глобальной амнезией: отчет о серии из 3 случаев

Синдром обратимой церебральной вазоконстрикции (ОКВС) характеризуется сильными, необычными головными болями, связанными с мультифокальной сегментарной вазоконстрикцией внутримозговых артерий. В дополнение к головной боли довольно часто описывают очаговый неврологический дефицит и/или судороги, но антероградная амнезия, по-видимому, встречается крайне редко. Действительно, на сегодняшний день опубликован только один случай ОЦВС, связанный с транзиторной глобальной амнезией (ТГА). В случае атипичного проявления ТГ, связанного с сильными головными болями, важно не игнорировать связь с ОЦВС, поскольку лечение, лечение, эволюция и прогноз различны. Действительно, ТГА представляет собой монофазное явление продолжительностью менее 24 часов, без сопутствующих осложнений, не требующее какого-либо специального лечения. С другой стороны, ОЦВС, хотя чаще всего с отличным прогнозом, может иметь тяжелые осложнения, такие как внутримозговое кровоизлияние, субарахноидальное кровоизлияние, синдром задней обратимой энцефалопатии и инфаркт головного мозга. Чтобы ограничить головные боли и возможные осложнения, ОЦВС требуют специального лечения, включая симптоматическое лечение головных болей, полный покой, удаление факторов преципитации и введение блокаторов кальциевых каналов в течение нескольких недель.

Целью данного исследования является описание трех случаев пациента с сопутствующими ТГА и ОЦВС, а также обсуждение патогенетического механизма, который может быть сходным при обеих этих патологиях.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с подтвержденным или вероятным ОЦВС в сочетании с определенной преходящей глобальной амнезией в отделениях неврологии больниц Ги де Шолиак и Ларибуазьер.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подтвержденным или вероятным ОЦВС в сочетании с определенной преходящей глобальной амнезией.

Критерий исключения:

  • Недоказанная преходящая глобальная амнезия, не доказанная или возможная ОЦВС

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наличие сопутствующей ТГА и подтвержденного ОЦВС
Временное ограничение: 1 день
Возникновение сопутствующей транзиторной глобальной амнезии (ТГА) и доказанного синдрома обратимой церебральной вазоконстрикции (ОКВС)
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nicolas Gaillard, MD, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться