Nanophthalmic 眼における広範な円周部分厚強膜切除術
2018年11月18日 更新者：Ahmad Mansour, MD, Clinical Professor, AUB、Rafic Hariri University Hospital
目的: ナノ眼球のブドウ膜滲出液を治療または予防するための広範な強膜切除術について説明します。
設計: 前向き介入症例シリーズ。
方法:
- 設定: 機関。
- 患者集団: nanophthalmos を持つ連続した患者は、1 人の外科医によって手術を受けました。
- 介入手順: 外眼筋挿入部のすぐ後ろから渦静脈まで伸びる単一の 90% 厚の強膜ウィンドウを、円周ストリップとして 3 象限と 1/4 象限に対して実行しました。
- 主な結果の測定: ぶどう膜滲出液の解消または予防。
調査の概要
詳細な説明
手術手技 すべての手術は、1 人の外科医 (AMM) によって全身麻酔下で行われました。
患者の大部分は若く、眼瞼裂が狭く、小さな眼窩に非常に深い眼球がセットされていたため、特別な手術技術が必要でした。
最初の患者を除くすべての患者に側頭切開を行った。
結膜輪部 360o 結膜周膜切開に続いて、修正されたマッスル フックと 2-0 シルク縫合糸で各直筋を固定しました。
強膜切開は、渦静脈の後方の筋肉挿入部のすぐ後ろから行った。
上斜筋の損傷を避けるために、上側頭象限の 3/4 を除いて、3 象限と 1/4 象限にわたって 90% 深さの強膜窓を切除しました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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South Beirut
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Beirut、South Beirut、レバノン、1136044
- Rafic Hariri University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準: ナノフタルモス -
除外基準: なし
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ぶどう膜浸出液の解消
時間枠：1ヶ月
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OCTによるぶどう膜滲出液の消失
|
1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Ahmad Mansour, MD、Rafic Hariri University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Carricondo PC, Andrade T, Prasov L, Ayres BM, Moroi SE. Nanophthalmos: A Review of the Clinical Spectrum and Genetics. J Ophthalmol. 2018 May 9;2018:2735465. doi: 10.1155/2018/2735465. eCollection 2018.
- Mansour A, Stewart MW, Shields CL, Hamam R, Abdul Fattah M, Sheheitli H, Mehanna CJ, Yassine S, Chahine H, Keaik M, Maalouf F, Jaroudi M. Extensive circumferential partial-thickness sclerectomy in eyes with extreme nanophthalmos and spontaneous uveal effusion. Br J Ophthalmol. 2019 Dec;103(12):1862-1867. doi: 10.1136/bjophthalmol-2018-313702. Epub 2019 Mar 15.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年1月1日
一次修了 (予期された)
2020年1月1日
研究の完了 (予期された)
2020年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月18日
最初の投稿 (実際)
2018年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月18日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。