Обширная окружная склерэктомия частичной толщины в нанофтальмических глазах
18 ноября 2018 г. обновлено: Ahmad Mansour, MD, Clinical Professor, AUB, Rafic Hariri University Hospital
Цель: описать методику обширной эксцизии склеры для лечения или профилактики увеального выпота в нанофтальмических глазах.
Дизайн: Проспективная серия интервенционных случаев.
Методы:
- Обстановка: институциональная.
- Популяция пациентов: последовательных пациентов с нанофтальмом оперировал один хирург.
- Процедура вмешательства: Одно склеральное окно толщиной 90%, идущее непосредственно позади прикрепления экстраокулярных мышц к вортексным венам, было выполнено для 3 и 1/4 квадрантов в виде полоски по окружности.
- Основной показатель результата: Разрешение или предотвращение увеального выпота.
Обзор исследования
Подробное описание
Хирургическая техника Все операции проводились под общей анестезией одним хирургом (АММ).
Поскольку большинство пациентов были молодыми, с узкими глазными щелями и очень глубоко посаженными глазными яблоками в малых глазницах, требовались специальные хирургические методы.
Всем пациентам, кроме первого, была выполнена боковая кантотомия.
После лимбальной конъюнктивальной перитомии на 360° была выполнена фиксация каждой прямой мышцы модифицированным мышечным крючком и шелковой нитью 2-0.
Диссекцию склеры выполняли непосредственно позади места прикрепления мышц кзади от вортексных вен.
Склеральное окно глубиной 90% вырезали в 3 и ¼ квадрантах, исключая 3/4 верхнего височного квадранта, чтобы не повредить верхнюю косую мышцу.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Beirut
-
Beirut, South Beirut, Ливан, 1136044
- Rafic Hariri University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения: нанофтальм -
Критерии исключения: нет
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
разрешение увеального выпота
Временное ограничение: 1 месяц
|
исчезновение увеального выпота по ОКТ
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Ahmad Mansour, MD, Rafic Hariri University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Carricondo PC, Andrade T, Prasov L, Ayres BM, Moroi SE. Nanophthalmos: A Review of the Clinical Spectrum and Genetics. J Ophthalmol. 2018 May 9;2018:2735465. doi: 10.1155/2018/2735465. eCollection 2018.
- Mansour A, Stewart MW, Shields CL, Hamam R, Abdul Fattah M, Sheheitli H, Mehanna CJ, Yassine S, Chahine H, Keaik M, Maalouf F, Jaroudi M. Extensive circumferential partial-thickness sclerectomy in eyes with extreme nanophthalmos and spontaneous uveal effusion. Br J Ophthalmol. 2019 Dec;103(12):1862-1867. doi: 10.1136/bjophthalmol-2018-313702. Epub 2019 Mar 15.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2011 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 ноября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 ноября 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RaficHaririUHAMM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
если часть сотрудничества, мы поделимся данными
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .