肺腫瘍のグレードの予測における NLCR。
2018年11月20日 更新者：Piotr Palaczyński、Medical University of Silesia
肺腫瘍のグレードの予測における術前の好中球-リンパ球カウント比。
この研究の目的は、通常の術前血液検査からの好中球-リンパ球数比の値が肺腫瘍の悪性度を予測できるかどうかを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
肺がんは、腫瘍学患者の主要な死因の 1 つとして残っています。
いくつかの新生物の炎症と病因との間の密接な関係は、多くの研究で決定されました。
いくつかの研究では、リンパ球数に対する好中球の比率 (NLCR) が、腎臓、肺、および結腸直腸のいくつかの癌腫の予後マーカーとして認識される可能性があることが示されています。
この研究の目的は、通常の術前血液検査からの好中球-リンパ球数比の値が肺腫瘍の悪性度を予測できるかどうかを評価することです。
定期的な術前の血液検査では、全血球計算が行われ、NLCR、WBC、好中球、およびリンパ球の数が記録されます。
胸部手術の介入および組織病理学的検査の後、肺腫瘍の等級付けが注目される。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Silesia
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Zabrze、Silesia、ポーランド、41-800
- Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2014 年 10 月から 2018 年 10 月までの間にザブジェの SPSK nr 1 に入院した連続胸部手術患者で、胸部手術介入の対象となる肺腫瘍を有する患者
説明
包含基準:
- 術後の組織病理学的検査により肺がんの悪性度が確認された連続胸部手術患者
- 術前ルーチンの全血球計算分析
除外基準:
- 感染症
- 妊娠
- 自己免疫疾患
- 血球数に影響を与える可能性のある他の既知の状態または治療（HIVの血清陽性、化学療法、およびコルチコ療法）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察グループ
肺腫瘍を有する患者のグループは、定期的な術前の全血球計算検査および肺腫瘍の定期的な術後組織病理学的検査を伴う胸部外科介入に適格である。
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定期的な術前の血液検査中に、完全な血球数が測定されます。
肺腫瘍の定期的な術後組織病理学的検査。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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好中球リンパ球数比
時間枠：2014年10月1日から2018年10月15日まで
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好中球とリンパ球の数の比率は、通常の術前の血液検査で測定されます。
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2014年10月1日から2018年10月15日まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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好中球数
時間枠：2014年10月1日から2018年10月15日まで
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好中球数は、定期的な術前の血液検査で測定されます。
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2014年10月1日から2018年10月15日まで
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リンパ球数
時間枠：2014年10月1日から2018年10月15日まで
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リンパ球数は、定期的な術前の血液検査で測定されます。
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2014年10月1日から2018年10月15日まで
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白血球数
時間枠：2014年10月1日から2018年10月15日まで
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白血球数は、定期的な術前の血液検査で測定されます。
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2014年10月1日から2018年10月15日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Hanna Misiołek, MD PhD、Medical University of Silesia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2018年10月15日
研究の完了 (実際)
2018年11月16日
試験登録日
最初に提出
2018年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月20日
最初の投稿 (実際)
2018年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月20日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。