NLCR nella previsione del grado di tumore polmonare.
20 novembre 2018 aggiornato da: Piotr Palaczyński, Medical University of Silesia
Rapporto di conta preoperatoria dei neutrofili-linfociti nella previsione del grado di tumore polmonare.
Lo scopo dello studio è valutare se il valore del rapporto di conteggio dei neutrofili-linfociti dall'analisi del sangue preoperatoria di routine può predire la classificazione dei tumori polmonari.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il cancro del polmone rimane una delle principali cause di morte tra i pazienti oncologici.
La stretta connessione tra infiammazione e patogenesi di alcune neoplasie è stata determinata in numerosi studi.
Alcuni studi mostrano che il rapporto tra conta dei neutrofili e dei linfociti (NLCR) può essere riconosciuto come un marker prognostico per diversi carcinomi: renale, polmonare e colorettale.
Lo scopo dello studio è valutare se il valore del rapporto di conteggio dei neutrofili-linfociti dall'analisi del sangue preoperatoria di routine può predire la classificazione dei tumori polmonari.
Durante gli esami del sangue preoperatori di routine viene eseguito un emocromo completo e viene annotata la conta di NLCR, globuli bianchi, neutrofili e linfociti.
Dopo l'intervento di chirurgia toracica e l'esame istopatologico si annota la classificazione del tumore polmonare.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Silesia
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Zabrze, Silesia, Polonia, 41-800
- Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti consecutivi di chirurgia toracica ricoverati presso SPSK nr 1 a Zabrze tra ottobre 2014 e ottobre 2018 con tumore polmonare qualificati per intervento di chirurgia toracica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti sottoposti a chirurgia toracica consecutivi con classificazione del cancro del polmone confermata dall'istopatologia postoperatoria
- analisi emocromocitometrica di routine preoperatoria
Criteri di esclusione:
- malattia infettiva
- gravidanza
- malattia autoimmunologica
- altre condizioni o trattamenti noti che possono influenzare l'emocromo (sieropositività per HIV, chemioterapia e corticoterapia)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo di Osservazione
Gruppo di pazienti con tumore polmonare qualificati per intervento di chirurgia toracica con esame emocromocitometrico completo preoperatorio di routine ed esame istopatologico postoperatorio di routine del tumore polmonare.
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Durante l'analisi del sangue preoperatoria di routine viene eseguito un emocromo completo.
Esame istopatologico postoperatorio di routine del tumore polmonare.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rapporto di conta neutrofili-linfociti
Lasso di tempo: Dal 1 ottobre 2014 al 15 ottobre 2018
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Il rapporto della conta dei neutrofili-linfociti viene misurato durante gli esami del sangue preoperatori di routine.
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Dal 1 ottobre 2014 al 15 ottobre 2018
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conta dei neutrofili
Lasso di tempo: Dal 1 ottobre 2014 al 15 ottobre 2018
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La conta dei neutrofili viene misurata durante gli esami del sangue preoperatori di routine.
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Dal 1 ottobre 2014 al 15 ottobre 2018
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Conta dei linfociti
Lasso di tempo: Dal 1 ottobre 2014 al 15 ottobre 2018
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La conta dei linfociti viene misurata durante gli esami del sangue preoperatori di routine.
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Dal 1 ottobre 2014 al 15 ottobre 2018
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Conta leucocitaria
Lasso di tempo: Dal 1 ottobre 2014 al 15 ottobre 2018
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La conta dei leucociti viene misurata durante gli esami del sangue preoperatori di routine.
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Dal 1 ottobre 2014 al 15 ottobre 2018
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Hanna Misiołek, MD PhD, Medical University of Silesia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2014
Completamento primario (Effettivo)
15 ottobre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
16 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 novembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 novembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
21 novembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 novembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 novembre 2018
Ultimo verificato
1 novembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NLCR-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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