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폐 종양의 등급 예측에서 NLCR.

2018년 11월 20일 업데이트: Piotr Palaczyński, Medical University of Silesia

폐종양의 등급 예측에서 수술 전 호중구-림프구 수 비율

이 연구의 목적은 일상적인 수술 전 혈액 검사에서 얻은 호중구-림프구 수 비율 값이 폐 종양의 등급을 예측할 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

폐암은 종양학 환자의 주요 사망 원인 중 하나로 남아 있습니다. 일부 신생물의 염증과 병인 사이의 긴밀한 연관성이 여러 연구에서 확인되었습니다. 일부 연구에서는 호중구 대 림프구 수(NLCR)의 비율이 여러 암종(신장암, 폐암 및 결장직장암)의 예후 지표로 인식될 수 있음을 보여줍니다. 이 연구의 목적은 일상적인 수술 전 혈액 검사에서 얻은 호중구-림프구 수 비율 값이 폐 종양의 등급을 예측할 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다. 일상적인 수술 전 혈액 검사 동안 전체 혈구 수를 측정하고 NLCR, WBC, 호중구 및 림프구 수를 기록합니다. 흉부 수술 개입 및 조직 병리학 검사 후 폐 종양의 등급이 기록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Silesia
      • Zabrze, Silesia, 폴란드, 41-800
        • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2014년 10월부터 2018년 10월 사이에 Zabrze에서 SPSK nr 1에 입원한 연속 흉부 수술 환자로서 흉부 수술 중재 자격이 있는 폐 종양이 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 수술 후 조직병리학적으로 확인된 폐암 등급의 연속 흉부 수술 환자
  • 수술 전 일상적인 전체 혈구 수 분석

제외 기준:

  • 감염성 질병
  • 임신
  • 자가면역질환
  • 혈구 수에 영향을 줄 수 있는 기타 알려진 상태 또는 치료(HIV에 대한 혈청 양성 반응, 화학 요법 및 코르티코 요법)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰 그룹
일상적인 수술 전 전체 혈구 수 검사 및 폐 종양의 일상적인 수술 후 조직 병리학 검사를 통해 흉부 수술 중재에 적합한 폐 종양 환자 그룹.
일상적인 수술 전 혈액 검사 중에 전체 혈구 수를 측정합니다.
폐 종양의 일상적인 수술 후 조직병리학적 검사.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호중구-림프구 수 비율
기간: 2014년 10월 1일부터 2018년 10월 15일까지
호중구-림프구 수 비율은 일상적인 수술 전 혈액 검사 중에 측정됩니다.
2014년 10월 1일부터 2018년 10월 15일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호중구 수
기간: 2014년 10월 1일부터 2018년 10월 15일까지
호중구 수는 일상적인 수술 전 혈액 검사 중에 측정됩니다.
2014년 10월 1일부터 2018년 10월 15일까지
림프구 수
기간: 2014년 10월 1일부터 2018년 10월 15일까지
림프구 수는 일상적인 수술 전 혈액 검사 중에 측정됩니다.
2014년 10월 1일부터 2018년 10월 15일까지
백혈구 수
기간: 2014년 10월 1일부터 2018년 10월 15일까지
백혈구 수는 일상적인 수술 전 혈액 검사 중에 측정됩니다.
2014년 10월 1일부터 2018년 10월 15일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Hanna Misiołek, MD PhD, Medical University of Silesia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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