Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

NLCR w przewidywaniu stopnia zaawansowania guza płuca.

20 listopada 2018 zaktualizowane przez: Piotr Palaczyński, Medical University of Silesia

Przedoperacyjny stosunek liczby neutrofili do limfocytów w przewidywaniu stopnia zaawansowania guza płuca.

Celem pracy jest ocena, czy wartość wskaźnika liczby neutrofili do limfocytów w rutynowym przedoperacyjnym badaniu krwi może przewidywać stopień zaawansowania guzów płuca.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rak płuc pozostaje jedną z głównych przyczyn zgonów wśród pacjentów onkologicznych. W wielu badaniach stwierdzono ścisły związek między stanem zapalnym a patogenezą niektórych nowotworów. Niektóre badania wskazują, że stosunek liczby neutrofili do liczby limfocytów (NLCR) może być uznany za marker prognostyczny dla kilku raków: nerki, płuca i jelita grubego. Celem pracy jest ocena, czy wartość wskaźnika liczby neutrofili do limfocytów w rutynowym przedoperacyjnym badaniu krwi może przewidywać stopień zaawansowania guzów płuca. Podczas rutynowych przedoperacyjnych badań krwi wykonuje się pełną morfologię krwi i odnotowuje NLCR, leukocyty, liczbę neutrofili i limfocytów. Po interwencji torakochirurgicznej i badaniu histopatologicznym notuje się stopień zaawansowania guza płuca.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
    • Silesia
      • Zabrze, Silesia, Polska, 41-800
        • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kolejni chorzy torakochirurgiczni przyjęci do SPSK nr 1 w Zabrzu w okresie od października 2014 do października 2018 roku z powodu guza płuca zakwalifikowani do interwencji torakochirurgicznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kolejnych chorych po operacjach torakochirurgicznych ze stopniem zaawansowania raka płuca potwierdzonym histopatologicznie po operacji
  • przedoperacyjna rutynowa pełna analiza morfologii krwi

Kryteria wyłączenia:

  • choroba zakaźna
  • ciąża
  • choroba autoimmunologiczna
  • inne znane stany lub terapie, które mogą wpływać na morfologię krwi (seropozytywność na HIV, chemioterapię i kortykoterapię)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa Obserwacyjna
Grupa chorych z guzem płuca zakwalifikowanych do zabiegu torakochirurgicznego z rutynowym przedoperacyjnym badaniem morfologii krwi i rutynowym pooperacyjnym badaniem histopatologicznym guza płuca.
Test diagnostyczny: Pełna morfologia krwi
Podczas rutynowego przedoperacyjnego badania krwi wykonuje się pełną morfologię krwi.
Inny: Badanie histopatologiczne
Rutynowe pooperacyjne badanie histopatologiczne guza płuca.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosunek liczby neutrofilów do limfocytów
Ramy czasowe: Od 1 października 2014 do 15 października 2018
Stosunek liczby neutrofilów do limfocytów jest mierzony podczas rutynowych przedoperacyjnych badań krwi.
Od 1 października 2014 do 15 października 2018

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba neutrofili
Ramy czasowe: Od 1 października 2014 do 15 października 2018
Liczbę neutrofili mierzy się podczas rutynowych przedoperacyjnych badań krwi.
Od 1 października 2014 do 15 października 2018
Liczba limfocytów
Ramy czasowe: Od 1 października 2014 do 15 października 2018
Liczbę limfocytów mierzy się podczas rutynowych przedoperacyjnych badań krwi.
Od 1 października 2014 do 15 października 2018
Liczba leukocytów
Ramy czasowe: Od 1 października 2014 do 15 października 2018
Liczbę leukocytów mierzy się podczas rutynowych przedoperacyjnych badań krwi.
Od 1 października 2014 do 15 października 2018

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University of Silesia

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Hanna Misiołek, MD PhD, Medical University of Silesia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 października 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NLCR-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór płuc

Badania kliniczne na Pełna morfologia krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj