- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03749512
NLCR na previsão do grau de tumor pulmonar.
20 de novembro de 2018 atualizado por: Piotr Palaczyński, Medical University of Silesia
Proporção pré-operatória de contagem de neutrófilos-linfócitos na previsão do grau do tumor pulmonar.
O objetivo do estudo é avaliar se o valor da contagem de neutrófilos-linfócitos do exame de sangue pré-operatório de rotina pode predizer a classificação dos tumores pulmonares.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O câncer de pulmão permanece como uma das principais causas de morte entre os pacientes oncológicos.
A conexão estreita entre inflamação e patogênese de algumas neoplasias foi determinada em vários estudos.
Alguns estudos mostram a promessa de que a proporção de contagem de neutrófilos para linfócitos (NLCR) pode ser reconhecida como um marcador prognóstico para vários carcinomas: renal, pulmonar e colorretal.
O objetivo do estudo é avaliar se o valor da contagem de neutrófilos-linfócitos do exame de sangue pré-operatório de rotina pode predizer a classificação dos tumores pulmonares.
Durante os exames de sangue pré-operatórios de rotina, o hemograma completo é feito e a contagem de NLCR, leucócitos, neutrófilos e linfócitos é anotada.
Após intervenção cirúrgica torácica e exame histopatológico observa-se a graduação do tumor pulmonar.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Silesia
-
Zabrze, Silesia, Polônia, 41-800
- Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes consecutivos de cirurgia torácica internados no SPSK nº 1 em Zabrze entre outubro de 2014 e outubro de 2018 com tumor pulmonar qualificado para intervenção cirúrgica torácica
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes consecutivos de cirurgia torácica com classificação de câncer de pulmão confirmada por histopatologia no pós-operatório
- análise de hemograma completo de rotina pré-operatória
Critério de exclusão:
- doença infecciosa
- gravidez
- doença autoimunológica
- outras condições ou tratamentos conhecidos que possam influenciar o hemograma (soropositividade para HIV, quimioterapia e corticoterapia)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo Observacional
Grupo de pacientes com tumor de pulmão qualificados para intervenção cirúrgica torácica com hemograma completo pré-operatório de rotina e exame histopatológico pós-operatório de rotina de tumor de pulmão.
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Durante o exame de sangue pré-operatório de rotina, é feito um hemograma completo.
Exame histopatológico de rotina pós-operatório de tumor pulmonar.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de contagem de neutrófilos-linfócitos
Prazo: De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018
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A proporção de contagem de neutrófilos-linfócitos é medida durante exames de sangue pré-operatórios de rotina.
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De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Contagem de neutrófilos
Prazo: De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018
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A contagem de neutrófilos é medida durante exames de sangue pré-operatórios de rotina.
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De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018
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Contagem de linfócitos
Prazo: De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018
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A contagem de linfócitos é medida durante exames de sangue pré-operatórios de rotina.
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De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018
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Contagem de leucócitos
Prazo: De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018
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A contagem de leucócitos é medida durante exames de sangue pré-operatórios de rotina.
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De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Hanna Misiołek, MD PhD, Medical University of Silesia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2014
Conclusão Primária (Real)
15 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
16 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
21 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de novembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NLCR-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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