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NLCR na previsão do grau de tumor pulmonar.

20 de novembro de 2018 atualizado por: Piotr Palaczyński, Medical University of Silesia

Proporção pré-operatória de contagem de neutrófilos-linfócitos na previsão do grau do tumor pulmonar.

O objetivo do estudo é avaliar se o valor da contagem de neutrófilos-linfócitos do exame de sangue pré-operatório de rotina pode predizer a classificação dos tumores pulmonares.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O câncer de pulmão permanece como uma das principais causas de morte entre os pacientes oncológicos. A conexão estreita entre inflamação e patogênese de algumas neoplasias foi determinada em vários estudos. Alguns estudos mostram a promessa de que a proporção de contagem de neutrófilos para linfócitos (NLCR) pode ser reconhecida como um marcador prognóstico para vários carcinomas: renal, pulmonar e colorretal. O objetivo do estudo é avaliar se o valor da contagem de neutrófilos-linfócitos do exame de sangue pré-operatório de rotina pode predizer a classificação dos tumores pulmonares. Durante os exames de sangue pré-operatórios de rotina, o hemograma completo é feito e a contagem de NLCR, leucócitos, neutrófilos e linfócitos é anotada. Após intervenção cirúrgica torácica e exame histopatológico observa-se a graduação do tumor pulmonar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Silesia
      • Zabrze, Silesia, Polônia, 41-800
        • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes consecutivos de cirurgia torácica internados no SPSK nº 1 em Zabrze entre outubro de 2014 e outubro de 2018 com tumor pulmonar qualificado para intervenção cirúrgica torácica

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes consecutivos de cirurgia torácica com classificação de câncer de pulmão confirmada por histopatologia no pós-operatório
  • análise de hemograma completo de rotina pré-operatória

Critério de exclusão:

  • doença infecciosa
  • gravidez
  • doença autoimunológica
  • outras condições ou tratamentos conhecidos que possam influenciar o hemograma (soropositividade para HIV, quimioterapia e corticoterapia)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo Observacional
Grupo de pacientes com tumor de pulmão qualificados para intervenção cirúrgica torácica com hemograma completo pré-operatório de rotina e exame histopatológico pós-operatório de rotina de tumor de pulmão.
Durante o exame de sangue pré-operatório de rotina, é feito um hemograma completo.
Exame histopatológico de rotina pós-operatório de tumor pulmonar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de contagem de neutrófilos-linfócitos
Prazo: De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018
A proporção de contagem de neutrófilos-linfócitos é medida durante exames de sangue pré-operatórios de rotina.
De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Contagem de neutrófilos
Prazo: De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018
A contagem de neutrófilos é medida durante exames de sangue pré-operatórios de rotina.
De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018
Contagem de linfócitos
Prazo: De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018
A contagem de linfócitos é medida durante exames de sangue pré-operatórios de rotina.
De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018
Contagem de leucócitos
Prazo: De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018
A contagem de leucócitos é medida durante exames de sangue pré-operatórios de rotina.
De 1º de outubro de 2014 a 15 de outubro de 2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hanna Misiołek, MD PhD, Medical University of Silesia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão Primária (Real)

15 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

16 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

21 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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