NLCR en la predicción del grado de tumor pulmonar.
20 de noviembre de 2018 actualizado por: Piotr Palaczyński, Medical University of Silesia
Proporción de recuento preoperatorio de neutrófilos y linfocitos en la predicción del grado de tumor pulmonar.
El objetivo del estudio es evaluar si el valor de la relación de recuento de neutrófilos-linfocitos del análisis de sangre preoperatorio de rutina puede predecir la clasificación de los tumores de pulmón.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El cáncer de pulmón sigue siendo una de las principales causas de muerte entre los pacientes oncológicos.
En una serie de estudios se determinó una estrecha relación entre la inflamación y la patogenia de algunas neoplasias.
Algunos estudios muestran que la proporción de neutrófilos a recuento de linfocitos (NLCR) puede reconocerse como un marcador de pronóstico para varios carcinomas: renal, pulmonar y colorrectal.
El objetivo del estudio es evaluar si el valor de la relación de recuento de neutrófilos-linfocitos del análisis de sangre preoperatorio de rutina puede predecir la clasificación de los tumores de pulmón.
Durante los análisis de sangre preoperatorios de rutina, se realiza un hemograma completo y se anota el recuento de NLCR, WBC, neutrófilos y linfocitos.
Después de la intervención de cirugía torácica y el examen histopatológico, se anota la clasificación del tumor pulmonar.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Silesia
-
Zabrze, Silesia, Polonia, 41-800
- Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de cirugía torácica consecutivos admitidos en SPSK nr 1 en Zabrze entre octubre de 2014 y octubre de 2018 con tumor de pulmón calificados para intervención de cirugía torácica
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes de cirugía torácica consecutiva con clasificación de cáncer de pulmón confirmada por histopatología después de la operación
- análisis preoperatorio de hemograma completo de rutina
Criterio de exclusión:
- enfermedad infecciosa
- el embarazo
- enfermedad autoinmune
- otras afecciones o tratamientos conocidos que pueden influir en el hemograma (seropositividad para el VIH, quimioterapia y corticoterapia)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de Observación
Grupo de pacientes con tumor de pulmón aptos para intervención de cirugía torácica con hemograma completo preoperatorio de rutina y examen histopatológico postoperatorio de rutina de tumor de pulmón.
|
Durante el análisis de sangre preoperatorio de rutina, se toma un hemograma completo.
Examen histopatológico postoperatorio de rutina del tumor de pulmón.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Relación de recuento de neutrófilos-linfocitos
Periodo de tiempo: Del 1 de octubre de 2014 al 15 de octubre de 2018
|
La relación de recuento de neutrófilos-linfocitos se mide durante los análisis de sangre preoperatorios de rutina.
|
Del 1 de octubre de 2014 al 15 de octubre de 2018
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recuento de neutrófilos
Periodo de tiempo: Del 1 de octubre de 2014 al 15 de octubre de 2018
|
El recuento de neutrófilos se mide durante los análisis de sangre preoperatorios de rutina.
|
Del 1 de octubre de 2014 al 15 de octubre de 2018
|
|
Recuento de linfocitos
Periodo de tiempo: Del 1 de octubre de 2014 al 15 de octubre de 2018
|
El recuento de linfocitos se mide durante los análisis de sangre preoperatorios de rutina.
|
Del 1 de octubre de 2014 al 15 de octubre de 2018
|
|
Recuento de leucocitos
Periodo de tiempo: Del 1 de octubre de 2014 al 15 de octubre de 2018
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El recuento de leucocitos se mide durante los análisis de sangre preoperatorios de rutina.
|
Del 1 de octubre de 2014 al 15 de octubre de 2018
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Hanna Misiołek, MD PhD, Medical University of Silesia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2014
Finalización primaria (Actual)
15 de octubre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
16 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
21 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de noviembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2018
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NLCR-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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