NLCR in der Vorhersage des Grades des Lungentumors.
20. November 2018 aktualisiert von: Piotr Palaczyński, Medical University of Silesia
Präoperatives Neutrophilen-Lymphozyten-Zählverhältnis bei der Vorhersage des Grades des Lungentumors.
Ziel der Studie ist es zu beurteilen, ob der Wert des Verhältnisses der Neutrophilen-Lymphozytenzahl aus dem routinemäßigen präoperativen Bluttest die Einstufung von Lungentumoren vorhersagen kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Lungenkrebs ist nach wie vor eine der häufigsten Todesursachen bei onkologischen Patienten.
In einer Reihe von Studien wurde ein enger Zusammenhang zwischen Entzündung und Pathogenese einiger Neoplasmen festgestellt.
Einige Studien zeigen, dass das Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozytenzahl (NLCR) als prognostischer Marker für mehrere Karzinome anerkannt werden kann: Nieren-, Lungen- und kolorektale Karzinome.
Ziel der Studie ist es zu beurteilen, ob der Wert des Verhältnisses der Neutrophilen-Lymphozytenzahl aus dem routinemäßigen präoperativen Bluttest die Einstufung von Lungentumoren vorhersagen kann.
Während routinemäßiger präoperativer Blutuntersuchungen wird ein vollständiges Blutbild erstellt und die NLCR-, WBC-, Neutrophilen- und Lymphozytenzahl notiert.
Nach dem thoraxchirurgischen Eingriff und der histopathologischen Untersuchung wird die Einstufung des Lungentumors notiert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Silesia
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Zabrze, Silesia, Polen, 41-800
- Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Konsekutiv thoraxchirurgische Patienten, die zwischen Oktober 2014 und Oktober 2018 in der SPSK Nr. 1 in Zabrze mit einem Lungentumor aufgenommen wurden, der für einen thoraxchirurgischen Eingriff qualifiziert war
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- konsekutive Thoraxchirurgie-Patienten mit postoperativ histopathologisch bestätigtem Lungenkrebs-Grading
- präoperative routinemäßige Blutbildanalyse
Ausschlusskriterien:
- ansteckende Krankheit
- Schwangerschaft
- autoimmunologische Erkrankung
- andere bekannte Zustände oder Behandlungen, die das Blutbild beeinflussen können (Seropositivität für HIV, Chemotherapie und Corticotherapie)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Beobachtungsgruppe
Gruppe von Patienten mit Lungentumor, die für einen thoraxchirurgischen Eingriff mit routinemäßigem, präoperativem Blutbildtest und routinemäßiger postoperativer histopathologischer Untersuchung des Lungentumors qualifiziert sind.
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Während der routinemäßigen präoperativen Blutuntersuchung wird ein vollständiges Blutbild genommen.
Routinemäßige postoperative histopathologische Untersuchung des Lungentumors.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Neutrophilen-Lymphozytenzahl-Verhältnis
Zeitfenster: Vom 1. Oktober 2014 bis 15. Oktober 2018
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Das Neutrophilen-Lymphozyten-Zählverhältnis wird während routinemäßiger präoperativer Bluttests gemessen.
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Vom 1. Oktober 2014 bis 15. Oktober 2018
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Neutrophilen
Zeitfenster: Vom 1. Oktober 2014 bis 15. Oktober 2018
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Die Neutrophilenzahl wird während routinemäßiger präoperativer Bluttests gemessen.
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Vom 1. Oktober 2014 bis 15. Oktober 2018
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Anzahl der Lymphozyten
Zeitfenster: Vom 1. Oktober 2014 bis 15. Oktober 2018
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Die Lymphozytenzahl wird während routinemäßiger präoperativer Blutuntersuchungen gemessen.
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Vom 1. Oktober 2014 bis 15. Oktober 2018
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Leukozytenzahl
Zeitfenster: Vom 1. Oktober 2014 bis 15. Oktober 2018
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Die Leukozytenzahl wird während routinemäßiger präoperativer Blutuntersuchungen gemessen.
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Vom 1. Oktober 2014 bis 15. Oktober 2018
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Hanna Misiołek, MD PhD, Medical University of Silesia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Oktober 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
16. November 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. November 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. November 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. November 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. November 2018
Zuletzt verifiziert
1. November 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NLCR-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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