加齢と皮質興奮性 (ACE)
2023年10月12日 更新者:VA Office of Research and Development
運動学習中の皮質興奮性に対する加齢の影響
現在の提案の目的は、1) 加齢に伴う GABA 作動性皮質抑制の変化が運動能力にどのように影響するか、および 2) 有酸素運動がどのように抑制機能を改善し、運動学習を促進するかを特定することです。
調査の概要
詳細な説明
現在の提案では、年配の退役軍人の磁気共鳴分光法 (MRS) と経頭蓋磁気刺激 (TMS) を使用して神経抑制を定量化し、それぞれの測定値が老化に関連した運動能力の変化にどのように寄与するかを特定しようとしています。
現在、退役軍人の 56% (1,180 万人) 以上が 60 歳以上です。
最近の研究では、老化が皮質抑制の減少と手の運動機能の障害に関連していることが示されています。
しかし、この抑制の喪失は、老化の避けられない結果ではありません。
定期的な身体活動に従事する健康な高齢者は、座りがちな年齢のコホートと比較して、皮質抑制の増加と器用さの改善を示すという研究者の以前の研究.
これは、有酸素トレーニングが老化に関連する皮質抑制の変化を逆転させる可能性があり、皮質興奮性の緊張レベルの変化が老化した脳の運動能力に強力な影響を与える可能性があることを示しています.
現在の提案では、研究者は高齢者を登録して、脳内の支配的な抑制性神経伝達物質である GABA の異なる測定値 (TMS と MRS) が運動制御とどのように異なるかを評価します。
MRS スキャン中、参加者は運動学習タスクを実行して、取得セッション全体の GABA レベルの変化を評価します。
これらのデータは、TMS を使用した皮質抑制の測定値と比較され、加齢に伴う運動能力の変化に関する神経伝達物質受容体の活動が定量化されます。
研究者はまた、有酸素運動介入の効果を、コンタクト マッチ ストレッチ コントロールと比較して比較します。
研究者は、このプロジェクトがこの種の最初の調査であり、老化に関連した脳の神経生理学的変化の理解と、関連する行動の低下をどのように修復できるかを理解する上で重要な影響を与えると考えています.
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Medina O Bello
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Joe R Nocera, PhD
研究場所
-
-
Washington
-
Decatur、Washington、アメリカ、30033-4004
- Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年~85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 50~85歳の健常者
除外基準:
- 管理されていない糖尿病
- 毎週激しい運動をしている参加者
- 激しい肉体労働を必要とする職業の参加者
- 磁気共鳴画像法の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:エアロビック
参加者は、12 週間にわたって週 3 回、有酸素運動プログラムのミーティングに参加します。
|
参加者は、有酸素運動プログラム会議に週 3 回、12 週間参加します。
他の名前:
|
アクティブコンパレータ:ストレッチとバランストレーニング
参加者は、12週間にわたって週に3回、バランスとストレッチのコンパレーターコンディションミーティングに参加します。
|
参加者は、12 週間、週 3 回、バランスとストレッチングの比較条件を満たします。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
磁気共鳴分光法
時間枠:12週間の介入前後
|
運動学習中の一次運動皮質の動的磁気共鳴分光法における変化の測定。
|
12週間の介入前後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
経頭蓋磁気刺激
時間枠:12週間の介入前後
|
介入前後の皮質興奮性のTMS対策の変化を測定します。
|
12週間の介入前後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Joe R. Nocera, PhD、Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月4日
一次修了 (実際)
2023年9月30日
研究の完了 (推定)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2018年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月20日
最初の投稿 (実際)
2018年11月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月12日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- E2619-R
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
エアロビックの臨床試験
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolKlinikum Nürnberg完了
-
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine積極的、募集していない
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了