PD患者の手と指の器用さに対するMIRTの有効性 (H_F_ D_PD_MIRT)
2018年12月2日 更新者：Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini
研究の目的は、(1) 指と手の器用さを向上させることを目的とした特定の OT 治療の有効性を評価すること、および (2) PD 患者の日常生活の自律性に対するその影響を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
手の機能と指の器用さの低下は、パーキンソン病 (PD) の重要な症状ですが、見落とされがちです。 これらは日常生活活動（ADL）、ひいては患者の生活の質（QoL）に重大な影響を与えるため、患者の自律性の喪失と厳密に相関しています。 PD患者の手の機能と指の器用さを改善するための、特定の機能ベースの作業療法（OT）治療の有効性を調査した研究はありません。
この研究の目的は、指と手の器用さを向上させることを目的とした特定のOT治療の有効性と、PD患者の日常生活の自律性に対するその影響を評価することです。
遡及的に、2015年1月から2018年1月の間に4週間の集学的集中リハビリテーション治療(MIRT)のために入院した482人のPD患者が特定された。 すべての患者は 1 日あたり 1 時間の OT 治療を受けました。 結果の尺度はオコナー指の器用さテストでした。副次評価項目は、ミネソタ器用さテスト、UPDRS II、および SPDDS スケールでした。 これらの評価は入院時（T0）と退院時（T1）に評価されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
482
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
パーキンソン病の入院患者
説明
包含基準:
- パーキンソン病の診断
除外基準:
- その他の神経疾患
- 精神病
- 聴覚障害または視覚障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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PD患者
H&Y ステージ 1 ～ 5 の PD 患者は 4 週間の集学的集中リハビリテーション治療を受ける
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4 週間の MIRT は以下を提供します:
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オコナー指の器用さテスト
時間枠：4週間
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小さな物体を操作する能力を評価することを目的としたペグ配置テスト
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ミネソタ手先の器用さテスト
時間枠：4週間
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掴むまでの動き、全体的な手先の器用さ、および左右の手の機能障害を評価することを目的としたテスト
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2018年8月1日
研究の完了 (実際)
2018年8月1日
試験登録日
最初に提出
2018年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月2日
最初の投稿 (実際)
2018年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月2日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。