Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность MIRT в отношении ловкости рук и пальцев у пациентов с БП (H_F_ D_PD_MIRT)

2 декабря 2018 г. обновлено: Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini
Цели исследования: (1) оценить эффективность конкретного лечения ОТ, направленного на улучшение ловкости пальцев и кистей, и (2) его влияние на автономию повседневной жизни пациентов с БП.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Снижение функциональности рук и ловкости пальцев являются значительными, но часто упускаемыми из виду симптомами болезни Паркинсона (БП). Они строго коррелируют с потерей автономии пациента из-за их значительного влияния на повседневную активность (ADL) и, следовательно, на качество жизни пациента (QoL). Ни в одном из исследований не изучалась эффективность специфической и функциональной трудотерапии (ОТ) в улучшении функциональности рук и ловкости пальцев у пациентов с БП.

Целью исследования является оценка эффективности специфического лечения ОТ, направленного на улучшение ловкости пальцев и кистей, и его влияние на автономию повседневной жизни пациентов с БП.

Ретроспективно было выявлено 482 пациента с БП, госпитализированных для прохождения 4-недельного мультидисциплинарного интенсивного реабилитационного лечения (MIRT) в период с января 2015 г. по январь 2018 г. Всем пациентам проводилось лечение ОТ по 1 часу в день. Критерием результата был тест на ловкость пальцев О'Коннора; вторичными показателями результатов были тест на ловкость Миннесоты, шкала UPDRS II и SPDDS. Эти показатели оценивались при поступлении (Т0) и при выписке (Т1).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

482

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Стационарные больные паркинсонизмом

Описание

Критерии включения:

  • диагностика болезни Паркинсона

Критерий исключения:

  • другое неврологическое заболевание
  • психоз
  • слуховой или зрительный дефицит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с ПД
Пациенты с БП на стадии 1-5 H&Y проходят 4-недельное мультидисциплинарное интенсивное реабилитационное лечение

4 недели МИРТ обеспечивают:

  1. лечение спереди назад (1 час/день в течение 5 дней/неделю)
  2. лечение роботизированными устройствами (1 час/день 5 дней/неделю)
  3. трудотерапия (1 час/день 5 дней/неделю)
Другие имена:
  • Мультидисциплинарное интенсивное реабилитационное лечение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на ловкость пальцев О'Коннора
Временное ограничение: 4 недели
тест на установку прищепок, направленный на оценку способности манипулировать мелкими предметами
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Миннесотский тест на ловкость рук
Временное ограничение: 4 недели
тест, направленный на оценку движений «дотянуться до хвата», общей ловкости рук и нарушения рук влево и вправо
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться