Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność MIRT na sprawność dłoni i palców u pacjentów z PD (H_F_ D_PD_MIRT)

2 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini
Celem badania jest (1) ocena skuteczności określonego leczenia OT mającego na celu poprawę sprawności palców i dłoni oraz (2) jego wpływu na codzienną autonomię pacjentów z PD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zmniejszenie funkcjonalności dłoni i sprawności palców to istotne, ale często pomijane objawy choroby Parkinsona (PD). Są one ściśle skorelowane z utratą autonomii pacjenta, ze względu na ich znaczący wpływ na czynności życia codziennego (ADL), a co za tym idzie na jakość życia pacjenta (QoL). Żadne badania nie oceniały skuteczności specyficznego i funkcjonalnego leczenia terapii zajęciowej (OT) w poprawie funkcjonalności dłoni i sprawności palców u pacjentów z PD.

Celem badania jest ocena skuteczności określonego leczenia OT mającego na celu poprawę sprawności palców i dłoni oraz jego wpływu na codzienną samodzielność pacjentów z ChP.

Retrospektywnie zidentyfikowano 482 pacjentów z ChP hospitalizowanych na 4-tygodniowym wielodyscyplinarnym intensywnym leczeniu rehabilitacyjnym (MIRT) w okresie od stycznia 2015 do stycznia 2018 roku. Wszyscy pacjenci byli poddani terapii OT przez 1 godzinę dziennie. Miarą wyników był test sprawności palców O'Connora; drugorzędowymi miarami wyniku były test zręczności Minnesoty, skala UPDRS II i SPDDS. Środki te oceniano przy przyjęciu (T0) i wypisie (T1).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

482

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z parkinsonizmem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • diagnostyka choroby Parkinsona

Kryteria wyłączenia:

  • inna choroba neurologiczna
  • psychoza
  • deficyt słuchu lub wzroku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z ChP
Pacjenci z ChP w stadium 1-5 H&Y poddawani są 4-tygodniowej Wielodyscyplinarnej Intensywnej Rehabilitacji
Behawioralne: MIRT

4-tygodniowy MIRT zapewnia:

  1. zabieg front to front (1 godzina dziennie przez 5 dni w tygodniu)
  2. leczenie urządzeniami zrobotyzowanymi (1 godzina dziennie przez 5 dni w tygodniu)
  3. terapia zajęciowa (1 godzina dziennie przez 5 dni w tygodniu)
Inne nazwy:
  • Multidyscyplinarne Intensywne Leczenie Rehabilitacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test zręczności palców O'Connora
Ramy czasowe: 4 tygodnie
test umieszczania kołków mający na celu ocenę zdolności manipulowania małymi przedmiotami
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ręczny test zręczności w Minnesocie
Ramy czasowe: 4 tygodnie
test mający na celu ocenę ruchów sięgających do chwytania, dużej zręczności manualnej oraz upośledzenia manualnego lewej i prawej strony
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H_F_D_PD_MIRT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj